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  • 全新正版临床实验室质量管理实践指南9787547855201上海科技
    • 作者: 王华梁 居漪 主编著 | 王华梁 居漪 主编编 | 王华梁 居漪 主编译 | 王华梁 居漪 主编绘
    • 出版社: 上海科技文献出版社
    • 出版时间:2021-11-01
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    • 作者: 王华梁 居漪 主编著| 王华梁 居漪 主编编| 王华梁 居漪 主编译| 王华梁 居漪 主编绘
    • 出版社:上海科技文献出版社
    • 出版时间:2021-11-01
    • 版次:1
    • 印次:1
    • 印刷时间:2021-11-01
    • 字数:360000
    • 页数:261
    • 开本:16开
    • ISBN:9787547855201
    • 版权提供:上海科技文献出版社
    • 作者:王华梁 居漪 主编
    • 著:王华梁 居漪 主编
    • 装帧:平装
    • 印次:1
    • 定价:98.00
    • ISBN:9787547855201
    • 出版社:上海科技
    • 开本:16开
    • 印刷时间:2021-11-01
    • 语种:暂无
    • 出版时间:2021-11-01
    • 页数:261
    • 外部编号:31299002
    • 版次:1
    • 成品尺寸:暂无

    章 管理要求
    节 组织和管理责任(条款号:4.1)
    第二节 质量管理体系(条款号:4.2)
    第三节 文件控制(条款号:4.3)
    第四节 服务协议(条款号:4.4)
    第五节 受委托实验室的检验(条款号:4.5)
    第六节 外部服务与供应(条款号:4.6)
    第七节 咨询服务(条款号:4.7)
    第八节 投诉的解决(条款号:4.8)
    第九节 不符合的识别和控制(条款号:4.9)
    第十节 纠正措施(条款号:4.10)
    十节 预防措施(条款号:4.11)
    第十二节 持续改进(条款号:4.12)
    第十三节 记录控制(条款号:4.13)
    第十四节 评估和审核(条款号:4.14)
    第十五节 管理评审(条款号:4.15)
    第十六节 应急预案和补救措施(条款号:4.16)
    第二章 实验室技术要求
    节 人员(条款号:5.1)
    第二节 设施与环境条件(条款号:5.2)
    第三节 实验室设备、试剂和耗材(条款号:5.3)
    第四节 检验前过程(条款号:5.4)
    第五节 检验过程(条款号:5.5)
    第六节 检验结果的质量保(条款号:5.6)
    第七节 检验后过程(条款号:5.7)
    第八节 结果报告(条款号:5.8)
    第九节 结果发布(条款号:5.9)
    第十节 实验室信息管理(条款号:5.10)
    第三章 临床血液体液检验质量管理要求
    节 人员(条款号:5.1)
    第二节 设施和环境条件(条款号:5.2)
    第三节 实验室设备、试剂和耗材(条款号:5.3)
    第四节 检验前过程(条款号:5.4)
    第五节 检验过程(条款号:5.5)
    第六节 检验结果质量的保(条款号:5.6)
    第七节 结果报告(条款号:5.8)
    第四章 临床化学检验专业质量控制操作规程
    节 人员(条款号:5.1)
    第二节 设施和环境条件(条款号:5.2)
    第三节 设备(条款号:5.3)
    第四节 检验前过程(条款号:5.4)
    第五节 检验过程(条款号:5.5)
    第六节 检验结果质量保(条款号:5.6)
    第七节 检验后过程(条款号:5.7)
    第八节 结果报告(条款号:5.8)
    第九节 结果发布(条款号:5.9)
    第十节 实验室信息管理(LIS)(条款号:5.10)
    第五章 临床免疫学领域质量管理要求
    节 人员(条款号:5.1)
    第二节 设施和环境条件(条款号:5.2)
    第三节 实验室设备、试剂和耗材(条款号:5.3)
    第四节 检验前过程(条款号:5.4)
    第五节 检验过程(条款号:5.5)
    第六节 检验结果质量保(条款号:5.6)
    第七节 检验后过程(条款号:5.7)
    第八节 结果报告(条款号:5.8)
    第六章 临床微生物检验领域质量管理要求
    节 人员(条款号:5.1)
    第二节 设施和环境条件(条款号:5.2)
    第三节 实验室设备、试剂和耗材(条款号:5.3)
    第四节 检验前过程(条款号:5.4)
    第五节 检验过程(条款号:5.5)
    第六节 检验结果质量保(条款号:5.6)
    第七节 检验后过程(条款号:5.7)
    第八节 结果报告(条款号:5.8)
    第九节 结果发布(条款号:5.9)
    第七章 分子诊断领域质量管理要求
    节 组织(条款号:4.1)
    第二节 质量管理体系(条款号:4.2)
    第三节 人员(条款号:5.1)
    第四节 设施和环境条件(条款号:5.2)
    第五节 实验室设备、试剂和耗材(条款号:5.3)
    第六节 检验前过程(条款号:5.4)
    第七节 检验过程(条款号:5.5)
    第八节 检验结果质量保(条款号:5.6)
    第九节 检验后过程(条款号:5.7)
    第十节 结果报告(条款号:5.8)
    第八章 实验室信息系统检验领域质量管理要求
    节 文件控制(条款号:4.3)
    第二节 记录控制(条款号:4.13)
    第三节 人员(条款号:5.1)
    第四节 设施和环境条件(条款号:5.2)
    第五节 实验室设备、试剂和耗材(条款号:5.3)
    第六节 检验过程(条款号:5.5)
    第七节 结果报告(条款号:5.8)
    第八节 结果发布(条款号:5.9)
    第九节 实验室信息管理(条款号:5.10)
    参考文献
    附录 常用术语缩略词英汉对照

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