全新种鸡场禽白血病净化技术手册崔治中 编著97871092402

前言
章 种鸡场禽白血病防控和净化技术方案（version4.0）
节 原种鸡场核心群外源L的净化
一、我国不同类型原种鸡场核心群净化L的迫切和长期
二、原种鸡场核心群外源L的净化规程和操作方案
三、小型自繁自养黄羽肉鸡或地方品种核心种鸡群净化的过渡方案
四、核心群L过程中种蛋选留、孵化出雏及育成过程中的注意事项
五、实施净化程序中外源L检测技术的选择和改进
第二节 祖代或父母代种鸡场禽白血病感染的防控
一、选择净化的种源鸡苗
二、定期检测和监控种群的感染状态
三、预防横向感染维持种鸡群净化状态
第三节 种鸡场要有科学合理的繁育和饲养管理制度
一、核心种鸡群的鸡合应完全封闭
二、种鸡前必须做严格的L检疫
三、不同来源的种蛋在孵化和出雏时必须严格分开
第四节 严格防止使用外源L和免疫抑制病毒污染的疫苗
一、外源L污染疫苗对种鸡群的危害
二、需要特别关注的疫苗
三、对疫苗中外源L污染的检测方法
四、对疫苗中免疫抑制病毒的检测方法
第二章 禽白血病净化过程中改进的检测技术
节 如何比较和选择不同供应商的Lp27抗原ELISA检测试剂盒
第二节 用IFA提高对细胞培养中L感染的检测灵敏度
第三节 用IFA检测鸡血清L抗体
一、IFA与ELISA检测血清抗体的相关
二、用IFA检测血清L抗体
三、IFA在判定血清L抗体效价中的应用
第四节 种公鸡中外源L的分离培养技术及其应用
第五节 北京峪口禽业L净化示范场验收合格后维持方案的建议
第三章 禽白血病防控疑难问题解答
1.什么是禽白血病？
2.禽白血病在鸡群中流行时带来的经济损失有多？3.我国养鸡业在禽白血病防控上的经验教训是什么？
4.禽白血病病毒属于什么病毒，它的形态特点是什么？
5.L基因组的基本结构是什么？
6.L病毒粒子内有哪些酶和蛋白质成分？
7.L在细胞内是如何复制的？
8.L有哪些实验室宿主系统？
9.L有哪些亚群，是根据什么确定的？
10.L亚群与致病有什么关系？
11.我国鸡群中已确定有哪些亚群的L？
12.什么是复制缺陷型病毒？
13.什么是内源禽白血病病毒？
14.什么是外源L？
15.内源L-E有致病？16.细胞染色体基因组的这些内源白血病病毒的ev位点能产生游离病毒？17.内源L对禽白血病的诊断和检测会有什么干扰作用？
18.为什么慢羽鸡都带有可以产生游离病毒的内源L-E？
19.外源L的不同毒株的致病同？20.什么是急致肿瘤L？
21.急致肿瘤L可能有哪些肿瘤基因？
22.哪些因素会影响L感染鸡后的致病？
.鸡的哪些基因影响对L的易感或抵抗力？
24.L在外界环境中抵抗力大小如何？
25.在鸡群中和鸡群间L是如何传播的？
26.L的横向传播有什么特点？
27.L垂直感染是怎么发生的，有什么特点？
28.什么是L-E的遗传染？
29.公鸡在L传播中起着什么样的作用？
30.蚊虫能传播L？31.鸡群感染L后会造成什么样的致病作用？
32.L感染鸡后诱发的特征病变是什么？
33.L可以诱发哪些不同类型组织的肿瘤？
34.除了禽白血病外，鸡群还有哪些不同病毒引起的肿瘤病？
35.除了造成肿瘤死淘外，L感染对鸡群还有什么危害？
36.什么年龄的鸡对L易感？
37.早期感染和成年以后感染对鸡有何影响？
38.什么是持续病毒血症？
39.什么是一过（短暂）病毒血症？
40.什么是免疫耐受染？
41.根据抗体和病毒血症状态，L感染鸡群中有几种不同感染状态？
42.近二十年来禽白血病在我国鸡群中发生的基本态势是怎样的？
43.我国L-J的来源是什么？
44.L-J是怎么传进我国蛋鸡群中的？
45.L-J是怎么传进我国黄羽肉鸡和地方品种鸡群的？
46.我国白羽肉鸡场J亚群白血病的发生和控制经历了哪些阶段？
47.我国蛋用型鸡场J亚群白血病的发生和控制经历了哪些阶段？
48.我国黄羽肉鸡和地方品种鸡群中J亚群白血病的发生和控制现状如何？
49.当前我国黄羽肉鸡和地方品种鸡中流行的主要是什么亚群的L？
50.为什么现在仅仅从黄羽肉鸡和地方品种鸡分离到K亚群？说明什么？
51.L-K的致病怎样？
52.如何防控鸡群禽白血病？
53.为什么现在没有预防禽白血病的有效疫苗？将来呢？
54.为什么我国种鸡群必须尽快实施白血病净化？
55.种鸡场实现白血病净化后有什么直接经济效益和市场价值？
56.怎样鉴别诊断禽白血病？
57.如何才能对肿瘤病鸡做出确切的鉴别诊断？
58.如何实施对鸡群（场）L感染状态的鉴别诊断？
59.病理组织切片检测对禽白血病临床病例的鉴别诊断很重要？60.对肿瘤病鸡，在分离到L时为什么同时还要做病理组织检测？
61.对病理组织检测判定为肿瘤的病鸡为什么同时还要做病毒分离？
62.为了确定鸡群（场）有L感染，哪种检测方法可靠？
63.胎粪和蛋清样品中p27检测的阳反应是从哪里来的？组织样品中也有？64.为什么不提倡采集泄殖腔棉拭子作为检查p27抗原的主要样品？
65.泄殖腔棉拭子检测p27会漏检外源L感染鸡？66.为什么对种鸡在开产初期及留种前既要采血分离病毒又要检测蛋清中的p27？
67.为什么要强化种公鸡的检测？
68.为什么对公鸡采血做了病毒分离后还要检测？
69.如何检测中的L感染？
70.如何利用进行病毒分离？
71.如何从市场上选择质量好的ELISA-Lp27抗原检测试剂盒？
72.不同试剂盒检测胎粪的结果经常不一致，如何取合？
73.同一个体不同方法检测（PCR、抗体检测、病毒分离、棉拭子检测等）结果不一致，如何处理？
74.在实施种鸡场L净化过程中需要解决的问题是什么？
75.实种鸡场核心群净化，必须实施的检测和淘汰净化的具体步骤是什么？
76.在一个种鸡场核心群启动净化程序时，从上述步骤的哪一步开始较好？
77.在刚开始启动净化检测的鸡场，为什么不建议先从雏鸡胎粪检测这一步开始？
78.为什么在ELISA检测前要在液氮中冻融胎粪？
79.为了组织好雏鸡胎粪检测p27这一步，有什么更多的建议？
80.为什么在孵化到18天时，要把同一只母鸡的胚放在同一只出雏袋里出雏？
81.对出壳袋有什么技术要求？
82.为什么在处理完每只母鸡后代雏鸡后都要更换手套或在消毒水中洗手？
83.如果用消毒液洗手，应该用什么消毒剂？
84.为什么在给雏鸡出壳后注疫苗时，对每一足母鸡的后代都要更换针头？
85.为什么雏鸡出壳后经胎粪p27检测阴的同一只母鸡后代都应在一个笼中隔离饲养？
86.对育雏阶段的隔离笼有什么技术要求？
87.为什么选择6～8周龄做次采血分离病毒？
88.为什么要将6～8周龄后选留的鸡单笼饲养或小群饲养？
89.为什么选择开产初期采血分离病毒？
90.为什么在留种前还要采血分离病毒？
91.为什么在收集种蛋前还要检测蛋清（）p27抗原？
92.如果核心群经过检测淘汰后，选留母鸡的数量不足以保持遗传多样怎么办？
93.在上面检测净化步骤中，为什么没有提到血清抗体的检测？
94.如何确保细胞培养分离病毒结果的可靠？
95.为什么要保细胞培养能维持到接种样品后9天？
96.在净化到一定程度，可以调整ELISA检测p27抗原时判定阳的s/p值？
97.达到什么标准后原种鸡场核心群可以停止上述严格的净化检测程序？
98.种鸡场核心群进入净化维持期后该执行和实施哪些相关措施？
99.暂时没有条件做细胞培养分离病毒的育种公司可以开展净化？100.祖代种鸡场如何预防控制禽白血病？
101.为什么要高度关注选用的弱毒疫苗中有无外源L污染？
102.需要特别关注哪些疫苗的外源L的检测？
103.如何检测疫苗中的外源L污染？
104.单一的PCR技术检测外源L可靠？105.单纯的p27检测判定疫苗中有无外源L污染可靠？106.为了净化L，种鸡场建设和饲养管理方面还有什么特殊要求？
107.在种鸡核心群连续净化过程中，每个世代种鸡病毒血症和蛋清p27阳率平行下降？108.按照严格的检测净化方案，需要几个世代才能实现净化？
109.判断一个核心种鸡群实现净化需要参考哪些检测指标？
110.为什么血清抗体检测不能作为判断鸡群实现L净化的指标？
111.哪些因素可能诱发鸡群血清中出现较高L抗体的阳反应？
112.为什么某些遗传背景的鸡群或个体会产生L抗体阳反应？
113.如何推测或判定血清L抗体的阳反应？
114.ELISA检测鸡血清抗体呈现阳，但间接免疫荧光分析（IFA）为阴，如何判定？
115.ELISA检测鸡血清抗体呈现阴，但疫荧光分析（IFA）为阳，如何判定？
116.当鸡群背景阳率较时如何制订净化程序？
117.在中国经济的净化方案有哪些？
118.如果鸡群净化效果已达到病毒分离阳率小于0.5％，如何进一步做好净化？
119.在一个核心种鸡群实现L净化后还需要继续检测吗？