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  • 吸入用呼吸系统治疗药物风险管理手册 中国药品监督管理研究会 著 生活 文轩网
  • 新华书店正版
    • 作者: 中国药品监督管理研究会著
    • 出版社: 中国医药科技出版社
    • 出版时间:2023-03-01 00:00:00
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         https://product.suning.com/0070067633/11555288247.html

     

    商品参数
    • 作者: 中国药品监督管理研究会著
    • 出版社:中国医药科技出版社
    • 出版时间:2023-03-01 00:00:00
    • 版次:1
    • 印次:1
    • 印刷时间:2023-03-01
    • 字数:116000
    • 页数:212
    • 开本:32开
    • 装帧:平装
    • ISBN:9787521437928
    • 国别/地区:中国
    • 版权提供:中国医药科技出版社

    吸入用呼吸系统治疗药物风险管理手册

    作  者:中国药品监督管理研究会 著
    定  价:40
    出 版 社:中国医药科技出版社
    出版日期:2023年03月01日
    页  数:212
    装  帧:平装
    ISBN:9787521437928
    主编推荐

    2017年6月中国国家药监部门加入ICH,开始加快接受并实施ICH相关技术指导原则的步伐。ICH E2系列指导原则的全面实施,将推动我国制药企业及医疗机构对药物研发、审批与上市后阶段药物安全和药物风险管理(PV)的认识和关注,也使得理解并建立PV体系、培养PV人才的迫切性和必要性日渐凸显。2019年新修订《药品管理法》也为药物警戒和药品风险监测提供了法律支撑。药品使用风险管理是一项非常艰辛的工作,药物风险管理评价,用于高风险药物识别、风险来源判断和风险干预,是患者用药安全的根本保障。 作为一名几十年工作在一线临床服务的老药师,一直希望在上市药品准入、临床用药风险管控上编写一套管理工具式的实用丛书,以分析及寻找用药发生危险的根本原因,并制定相应的解决问题的措施,能从根本上解决药品使用管理中的突发问题,既可减少医师、药师、护师的个人差错,更能寻找临床治疗冰山之下的风险因素,使同样的问题不再发null

    内容简介

    作者简介

    精彩内容

    目录
    第一节.药物作用机制./.2 一、吸入性糖皮质激素./.2 二、β2受体激动剂./.4 三、抗胆碱能药./.5 四、祛痰药./.6 第二节.国内已上市吸入用呼吸系统治疗药品的 .成分和装置信息./.6 一、吸入装置简介./.6 二、国内常见吸入用呼吸系统治疗药物 ..成分汇总./.9 第三节.常见的风险点管理./.12 第一节.遴选环节风险管理./.15 第二节.采购入库环节风险管理./ 16 一、常规采购./.16 二、临时采购./.17 三、吸入装置的更换./.17 第三节.贮存环节风险管理./.18 一、保存条件./.18 二、临床科室备用药品储存管理./.26 第一节.处方/医嘱审核./.28 一、吸入用药物的适应证./.28 二、吸入用药物的用法用量./.33 三、适用人群./.44 四、药物相互作用./.46 第二节.吸入剂型适宜性评价./.61 一、装置选择评估./.61 二、药物适宜性评估./.63 第三节.超说明书用药管理./.65 一、儿童用药./.72 二、老年人用药./.82 三、妊娠与哺乳期妇女用药./.87 四、肝肾功能不全人群用药./.100 第一节.呼吸系统常见吸入药物治疗方案 .推荐./.107 一、哮喘的治疗方案推荐./.107 二、慢性阻塞性肺疾病的治疗方案 ..选择./.113 第二节.常见药品不良反应特点与 .临床表现./.116 一、常见吸入性药品不良反应及 ..处理./.116 二、雾化吸入治疗相关不良事件及 ..处理./.117 三、常见雾化吸入药物的不良 ..反应./.118 第一节.患者用药交待./.121 一、给药方法./.121 二、吸入制剂联合应用./.175 三、用药过量的防范与处理./.178 四、药品漏用的处理./.186 五、过期药品的处置./.186 第二节.患者依从性与疾病控制./.187 一、用药依从性教育./.187 二、指导患者正确使用吸入装置./.189 三、定期评估和随访./.190

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