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新免疫抑制剂isogarcinol的发现及其作用机理研究 岑举人 著 著 生活 文轩网
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新免疫抑制剂isogarcinol的发现及其作用机理研究
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驽马十驾,功在不舍。经历多年的文献积累、教学积累和科研积累后,作者密切关注免疫抑制剂研究的前沿和进展,并结合自身多年的研究实践和体会,撰写了《新免疫抑制剂isogarcinol的发现及其作用机理研究》。本书以钙调蛋白磷酸酶为靶酶对中草药进行筛选,发现山竹子能抑制钙调蛋白磷酸酶的活性;对山竹子(GarciniamangostanaL.)中有效成分进行活性追踪,分离出具有很高生物活性的多异戊烯基取代的苯甲酮类化合物—isogarcinol,且isogarcinol对CN的抑制显浓度依赖性。研究发现isogarcinol能在体外直接与钙调蛋白磷酸酶结合,有别于经典的免疫抑制剂CsA和FK506。Isogarcinol在细胞、动物水平上毒性很低,能够显著地抑制2,4-二硝基氟苯(DNFB)诱导小鼠耳肿胀、延长同种异体小鼠皮肤移植皮片的存活时间和显著减低II型胶原诱导的小鼠关节肿胀。为了满足免疫抑制null
岑举人,自然科学博士。1984年2月生,中共党员,海南澄迈人。2013年7月毕业于北京师范大学生物化学与分子生物学专业。获博士学位。2013年8月至今在海南大学热带农林学院从事教学和科研工作。主要从事《生物化学》、《植物生理学》、《植物生理生化》和《植物生理生化实验》等专业课程的教学工作。一直从事免疫抑制剂相关研究。目前主持海南省自然科学基金一项,参与国家自然科学基金5项,第一或通讯作者已发表论文12篇(其中SCI收录论文2篇)。分别刊登于PLOS ONE、BIOCHIMIE、食品科技、分子植物育种等刊物。
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