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  • 药物制剂技术 本科阶段 于燕燕 编 大中专 文轩网
  • 新华书店正版
    • 作者: 于燕燕 主编 林文辉、沙娜、甘莉 副主编著
    • 出版社: 化学工业出版社
    • 出版时间:2022-09-01 00:00:00
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         https://product.suning.com/0070067633/11555288247.html

     

    商品参数
    • 作者: 于燕燕 主编 林文辉、沙娜、甘莉 副主编著
    • 出版社:化学工业出版社
    • 出版时间:2022-09-01 00:00:00
    • 版次:1
    • 印次:1
    • 印刷时间:2022-08-01
    • 字数:516000
    • 页数:308
    • 开本:16开
    • 装帧:平装
    • ISBN:9787122413253
    • 国别/地区:中国
    • 版权提供:化学工业出版社

    药物制剂技术 本科阶段

    作  者:于燕燕 编
    定  价:59
    出 版 社:化学工业出版社
    出版日期:2022年09月01日
    页  数:316
    装  帧:平装
    ISBN:9787122413253
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    内容简介

    《药物制剂技术》(本科阶段)是为适应高素质应用型技能人才的培养需要,为中职-应用本科贯通(中本贯通)培养开发的教材之一,主要内容包括绪论、药物制剂单元操作、剂型、制剂新剂型新技术和生物药剂学基础。通过本课程的学习可使学生获得药物制剂技术的基本理论、制备技术、生产工艺和质量控制、生物药剂学基础理论等与药物制剂实际工业化生产密切相关的专业知识,可为学生从事药物制剂的研究与生产奠定基础。
    《药物制剂技术》(本科阶段)可供应用型本科的药品制造类、食品药品管理类等专业及相关专业使用,也可供药品生产企业技术人员及自学者参考。

    作者简介

    于燕燕:副教授,2010年至 今, 上海应用技术大学, 化学与环境工程学院, 讲师、副教授。于2015至 2016年在美国纽约市立大学-史坦顿岛学院化学系, 任助理研究员。 主要承担《药物分析》《生物药剂学》《制药工程专业实验》等课程的本科教学工作。 科研工作主要从事药物新剂型新技术研究,发表论文10余篇。参与编写教材:吴范宏.应用化学.上海:华东理工大学出版社,2016.

    精彩内容

    目录
    绪论
    第一篇 药物制剂单元操作
    第一章 粉碎与混合
    第一节 粉碎的概念及目的
    第二节 粉体学基本概念
    第三节 粉碎方法和设备
    第四节 混合
    第二章 制粒
    第一节 湿法制粒
    第二节 干法制粒
    第三章 干燥
    第一节 干燥的原理
    第二节 干燥方法与设备
    第四章 压片
    第一节 概述
    第二节 压片常用设备
    第五章 包衣
    第一节 概述
    第二节 包衣方法与设备
    第六章 胶囊剂的制备
    第一节 硬胶囊剂的制备
    第二节 软胶囊剂的制备
    第七章 制药用水的制备
    第一节 制药用水的相关概念
    第二节 制药用水的制备
    第八章 溶解与滤过
    第一节 溶解
    第二节 滤过
    第九章 灭菌及无菌技术
    第一节 灭菌技术
    第二节 灭菌参数
    第十章 空气净化技术
    第一节 概述
    第二节 洁净室的设计
    第二篇 剂型
    第十一章 固体制剂
    第一节 散剂
    第二节 颗粒剂
    第三节 胶囊剂
    第四节 片剂
    第十二章 液体制剂
    第一节 概述
    第二节 液体制剂的溶剂和附加剂
    第三节 溶液型液体制剂
    第四节 溶胶剂
    第五节 混悬剂
    第六节 乳剂
    第十三章 注射剂
    第一节 概述
    第二节 注射剂的溶剂和附加剂
    第三节 注射剂的制备
    第四节 输液剂的制备
    第五节 注射用无菌粉末
    第六节 眼用液体制剂
    第十四章 半固体制剂
    第一节 软膏剂
    第二节 乳膏剂
    第三节 凝胶剂
    第四节 半固体制剂的包装与质量评价
    第十五章 栓剂
    第一节 概述
    第二节 栓剂的组成
    第三节 栓剂的制备工艺
    第四节 栓剂的质量评价
    第十六章 气雾剂、喷雾剂和粉雾剂
    第一节 气雾剂
    第二节 喷雾剂
    第三节 粉雾剂
    第三篇 制剂新剂型新技术
    第十七章 缓释、控释和迟释制剂
    第一节 概述
    第二节 口服缓释、控释制剂的设计
    第三节 缓释、控释和迟释制剂的制备
    第四节 缓释、控释和迟释制剂的质量评价
    第五节 实例
    第十八章 脂质体制备技术
    第一节 脂质体的特点
    第二节 脂质体制备技术
    第三节 脂质体的稳定性研究和质量控制
    第四节 实例
    第十九章 乳剂
    第一节 乳化理论及释药特性
    第二节 乳剂制备技术
    第三节 乳剂质量的评价
    第四节 实例
    第四篇 生物药剂学基础
    第二十章 生物药剂学概述
    第一节 生物药剂学基本概念及在新药研发中的应用
    第二节 生物药剂学的发展
    第二十一章 口服药物的吸收
    第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收
    第二节 影响药物吸收的因素
    第三节 口服药物吸收与制剂设计
    第二十二章 非口服给药途径药物的吸收
    第一节 注射给药
    第二节 肺部给药
    第三节 皮肤给药
    第四节 鼻腔给药
    第五节 口腔黏膜给药
    第六节 直肠给药与阴道给药
    第七节 眼部给药
    第二十三章 药物分布
    第一节 概述
    第二节 影响分布的因素
    第三节 药物的淋巴系统转运
    第四节 药物的脑分布
    第五节 药物在红细胞和脂肪内的分布
    第六节 药物的胎儿内分布
    第七节 药物的体内分布与制剂设计
    第二十四章 药物的代谢
    第一节 概述
    第二节 药物的Ⅰ相代谢
    第三节 药物的Ⅱ相代谢
    第四节 影响药物代谢的因素
    第五节 药物代谢在合理用药及新药研发中的应用
    第二十五章 药物排泄
    第一节 药物的肾排泄
    第二节 药物的胆汁排泄
    第三节 影响药物排泄的因素
    参考文献

    售后保障

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