文轩网图书旗舰店
  • 扫码下单

  • 不对称催化基础
  • 新华书店正版
    • 作者: (美)帕特里克J.沃尔什//玛丽莎C.科兹洛夫斯基著 | | 赵金钵译
    • 出版社: 化学工业出版社
    • 出版时间:2018-08-01 00:00:00
    送至
  • 由""直接销售和发货,并提供售后服务
  • 加入购物车 购买电子书
    服务

    看了又看

    商品预定流程:

    查看大图
    /
    ×

    店铺装修中

    商家:
    文轩网图书旗舰店
    联系:
    • 商品

    • 服务

    • 物流

    搜索店内商品

    文轩网图书旗舰店

  •      https://product.suning.com/0070067633/11555288247.html

     

    商品参数
    • 作者: (美)帕特里克J.沃尔什//玛丽莎C.科兹洛夫斯基著| 赵金钵译
    • 出版社:化学工业出版社
    • 出版时间:2018-08-01 00:00:00
    • 版次:1
    • 印次:1
    • 印刷时间:2018-08-01
    • 字数:808千字
    • 页数:564
    • 开本:16开
    • 装帧:平装
    • ISBN:9787122318473
    • 国别/地区:中国
    • 版权提供:化学工业出版社

    不对称催化基础

    作  者:(美)帕特里·克J.沃尔什(Patrick J.Walsh),(美)玛丽莎·C.科兹洛夫斯基(Marisa C.Kozlowski) 著;赵金钵 译 著
    定  价:218
    出 版 社:化学工业出版社
    出版日期:2018年08月01日
    页  数:564
    装  帧:精装
    ISBN:9787122318473
    主编推荐

    内容简介

    《不对称催化基础》的组织形式与大部分不对称催化的书籍不同,是按照基本概念和原理进行分章叙述的。虽然反应和催化剂的选取主要基于教学上的重要性,选取的例子能够保证涵盖大部分经常遇到的反应、催化剂和配体。首先介绍了不对称转化的主要类型(前手性底物的不对称催化、外消旋体的动力学拆分和动态动力学拆分)及其相应的能量图。概括了不对称催化中的大部分化学活化模式及催化剂,立体化学信息从催化剂到反应底物传递的过程;通过添加剂对手性催化剂的优化,各种类型的拆分过程—动力学拆分、平行动力学拆分、动态动力学拆分和动态动力学不对称转化;非线性效应;负载手性催化剂;等等。可作为有机化学、药物化学及精精细化工等相关专业的高年级本科生、研究生的教材,也可作为教师、科研人员、制药工业和精细有机化工及相关行业技术人员的参考书。

    作者简介

    帕特里克J.沃尔什,美国宾夕法尼亚大学Alan MacDiarmid的终身教授,主要从事金属催化的不对称合成及C-C偶联反应研究,及其在药物合成中的应用。在国际学术期刊Chem. Rev.等发表SCI论文170余篇,累计影响因子超过1000。
    玛丽莎C.科兹洛夫斯基,美国宾夕法尼亚大学,从事金属催化的不对称合成。
    赵金钵,东北师范大学化学学院,副教授,2004年毕业于天津大学化学系和天津大学外国语学院,获得应用化学和英语双学士学位。2010年毕业于中科院上海有机化学研究所,获得有机化学博士学位,师从麻生明院士。2010年-2014年在美国从事金属有机化学和药物化学博士后研究。2014年3月至今任东北师范大学化学学院副教授。长期从事金属有机化学、有机合成和药物化学研究。目前主要从事过渡金属均相催化和不对称合成反应研究。

    精彩内容

    目录
    第1章不对称诱导的模式 / 001
    1.1 简单的不对称诱导:非催化的背景反应 / 001
    1.1.1 简单的温度效应 / 003
    1.1.2 多路径反应中的温度效应 / 004
    1.1.3 非理想的温度效应 / 007
    1.1.4 其他因素:添加剂、溶剂、浓度/压力 / 012
    1.2 简单的不对称诱导:内在的复杂性因素 / 014
    1.3 动力学拆分 / 017
    1.4 动态动力学拆分 / 018
    1.5 Curtin-Hammett关系:平衡的中间体状态 / 021
    展望 / 023
    参考文献 / 024
    第2章Lewis酸和Lewis碱催化 / 027
    2.1 Lewis酸催化 / 027
    2.1.1 Lewis酸直接活化 / 028
    2.1.2 通过共轭体系的Lewis酸活化 / 033
    2.2 Lewis碱催化 / 039
    2.2.1 通过对底物进行非共价修饰的Lewis碱催化 / 040
    2.2.2 通过对底物共价修饰的Lewis碱催化 / 044
    总结与展望 / 053
    参考文献 / 053
    第3章Lewis酸碱催化活化之外的其他活化模式 / 058
    3.1 Brnsted酸和氢键催化剂 / 058
    3.1.1 通过提供氢键进行活化的催化剂 / 058
    3.1.2 造成底物质子化的催化剂 / 062
    3.2 Brnsted碱催化剂 / 064
    3.3 离子对催化剂(静电催化剂) / 068
    3.3.1 含有手性阳离子的催化剂 / 068
    3.3.2 含有手性阴离子的催化剂 / 070
    3.3.3 导向的静电活化 / 072
    3.4 基团转移催化剂 / 072
    3.4.1 简单的基团转移 / 073
    3.4.2 烯烃复分解 / 079
    3.5 交叉偶联催化剂 / 081
    3.6 通过p-配位的活化 / 082
    3.6.1 通过η2 π-配位的活化 / 083
    3.6.2 通过η3 π-配位的活化 / 088
    3.6.3 通过η4 π-配位的活化 / 091
    3.6.4 通过双η2 π-配位的活化 / 092
    总结 / 094
    参考文献 / 094
    第4章对映选择性催化中的不对称诱导 / 103
    4.1 不对称的传递 / 103
    4.1.1 C2-对称与非C2-对称的催化剂 / 103
    4.1.2 四象图 / 105
    4.2 手性配体形成的手性金属配合物 / 106
    4.2.1 双 唑啉 / 106
    4.2.2 基于BINOL的Lewis酸 / 110
    4.3 手性茂金属催化剂的不对称诱导 / 112
    4.4 金属配体加合物中不对称向取代基的传递 / 115
    4.4.1 手性金属杂环的构象:BINAP和TADDOL / 115
    4.4.2 基于BINAP的催化剂 / 115
    4.4.3 基于TADDOL的配合物 / 120
    4.5 形成非对映体配合物的配体的手性环境 / 124
    4.5.1 非对映异位的孤对电子的配位 / 124
    4.5.2 非对映异位基团的结合 / 126
    4.6 配位点上的电性不对称 / 127
    4.7 构型动态的配体手性中心的立体区分 / 130
    4.7.1 含有不直接与金属相连的手性接力基团的配体 / 130
    4.7.2 手性在金属中心上的催化剂 / 131
    4.7.3 具有旋阻异构构象的配体 / 134
    4.8 底物中诱导的不对称 / 138
    4.8.1 与前手性底物形成非对映异构的配合物 / 138
    4.8.2 含手性接力的底物 / 139
    结语 / 140
    参考文献 / 140
    第5章非经典的对话集-底物相互作用 / 148
    5.1 底物结合中的π-π相互作用 / 148
    5.2 底物结合中的C—H…π相互作用 / 150
    5.2.1 1,3-偶极环加成中的C—H…π相互作用 / 150
    5.2.2 不对称转移氢化中通过计算发现的C—H…π相互作用 / 151
    5.3 Lewis酸催化中的甲酰基C—H…O相互作用 / 155
    5.4 电荷-电荷相互作用 / 158
    5.4.1 含有内部抗衡离子的不对称银催化剂 / 158
    5.4.2 不对称相转移催化剂 / 162
    结语 / 165
    参考文献 / 165
    第6章手性毒化、手性活化和非手性配体的筛选 / 169
    6.1 使用对映体富集的手性配体优化不对称催化剂 / 169
    6.1.1 外消旋催化剂的不对称去活化 / 169
    6.1.2 外消旋催化剂的不对称活化 / 174
    6.1.3 外消旋催化剂不对称活化和不对称去活化的组合 / 178
    6.1.4 对映体富集的催化剂的不对称活化 / 180
    6.2 使用非手性配体优化不对称催化剂 / 181
    6.2.1 不含手性构象的非手性添加剂的应用 / 181
    6.2.2 旋阻异构体系中的构象手性 / 184
    6.2.3 非旋阻异构体系的构象手性 / 189
    6.3 使用对映体富集的配体对非手性催化剂的不对称活化 / 196
    6.3.1 非手性salen配合物在不对称环丙烷化中的应用 / 196
    6.3.2 使用DNA优化Diels-Alder反应的非手性催化剂 / 198
    总结 / 200
    参考文献 / 200
    第7章动力学拆分 / 204
    7.1 动力学拆分的基本概念 / 204
    7.2 不产生额外的立体中心的动力学拆分 / 205
    7.2.1 使用平面手性催化剂的醇的动力学拆分 / 205
    7.2.2 胺的动力学拆分 / 208
    7.2.3 (salen)CoX催化剂催化的环氧化合物的水合动力学拆分 / 208
    7.2.4 使用关环复分解催化剂的动力学拆分 / 211
    7.3 产生额外的立体中心的动力学拆分 / 213
    7.3.1 使用Sharpless-Katsuki环氧化催化剂进行的烯丙醇的动力学拆分 / 213
    7.3.2 通过亚胺硅氢化的动力学拆分 / 216
    7.3.3 旋阻异构的酰胺的动力学拆分 / 218
    7.4 外消旋体到其中一个对映体富集的产物的转化:动力学拆分与立体特异性反应的结合 / 219
    7.5 外消旋的非对映体混合物的动力学拆分 / 220
    总结 / 222
    参考文献 / 222
    第8章平行动力学拆分 / 226
    8.1 平行动力学拆分的概念 / 226
    8.2 化学发散性PKR / 227
    8.3 区域发散性PKR / 232
    8.4 立体发散性PKR / 237
    总结 / 238
    参考文献 / 238
    第9章动态动力学拆分与动态动力学不对称转化 / 240
    9.1 动态动力学拆分 / 240
    9.1.1 碱催化的外消旋化 / 241
    9.1.2 用于二级醇DKR的双催化剂氧化-还原过程 / 247
    9.1.3 通过亲核取代反应的外消旋化 / 250
    9.1.4 不对称交叉偶联反应中的DKR / 251
    9.2 动态动力学不对称转化 / 253
    9.2.1 通过A类型差向异构化的DyKAT / 253
    9.2.2 通过去对称化的DyKAT(B类型) / 257
    9.3 两个外消旋底物之间的反应 / 257
    总结 / 259
    参考文献 / 259
    第10章去对称化反应 / 263
    10.1 具有一个含活性官能团的对映异位中心的化合物 / 263
    10.1.1 内消旋环氧化合物的开环 / 263
    10.1.2 通过C—H键活化对非手性和内消旋化合物进行的去对称化 / 265
    10.1.3 使用羰基-烯反应的去对称化 / 269
    10.1.4 内消旋的氧杂双环烯烃的开环 / 270
    10.2 具有两个活性对映异位基团的化合物 / 272
    10.2.1 仅与一个对映异位的官能团反应 / 272
    10.2.2 与两个对映异位的官能团都发生反应 / 276
    总结 / 286
    参考文献 / 286
    第11章非线性效应、自催化和自诱导 / 291
    11.1 化学中的非对映相互作用 / 291
    11.2 不对称催化中的非线性效应 / 294
    11.2.1 非线性效应的起因 / 296
    11.2.2 对催化剂为二级动力学的过程 / 297
    11.2.3 对催化剂为一级动力学的过程:储蓄器效应 / 297
    11.2.4 非线性效应对催化剂制备方法的依赖性 / 305
    11.2.5 NLE在机理问题和催化剂优化中的应用 / 306
    11.2.6 相行为对非线性效应的影响 / 311
    11.3 自催化反应 / 313
    11.3.1 绝对不对称合成 / 315
    11.4 不对称催化中的自诱导 / 316
    11.4.1 催化剂-底物与催化剂-产物相互作用影响的对比 / 316
    11.4.2 烷氧化物催化的形成烷氧化物产物的反应中的自诱导 / 318
    11.4.3 使用对映不纯催化剂的自诱导 / 320
    总结 / 322
    参考文献 / 323
    第12章双功能、双重和多功能催化体系 / 328
    12.1 分子内双功能催化 / 330
    12.1.1 相互依赖的Lewis酸和Lewis碱组分 / 330
    12.1.2 酮的不对称氢化中相互依赖的Brnsted酸-金属氢化物活化 / 333
    12.2 独立的双功能催化 / 336
    12.2.1 独立的Lewis酸-Brnsted碱组分 / 336
    12.2.2 含有独立的Lewis酸-Lewis碱的催化剂 / 337
    12.2.3 独立的Lewis碱和Brnsted碱催化剂 / 341
    12.2.4 独立的Brnsted酸和Lewis碱组分 / 347
    12.2.5 独立的π-配位和Lewis碱组分 / 350
    12.3 双重催化剂体系 / 351
    12.3.1 全同的催化剂 / 352
    12.3.2 结构不同的双重催化剂体系 / 352
    12.4 多功能催化 / 360
    12.4.1 多功能镧系-主族杂双金属催化剂 / 360
    12.4.2 杂双金属催化剂在硝基aldol反应中的应用 / 362
    12.4.3 胺对烯酮的不对称共轭加成:机理上的发现 / 366
    结论 / 367
    参考文献 / 367
    第13章使用对映纯底物的不对称催化:双重非对映选择性 / 374
    13.1 简单的非对映选择性 / 374
    13.1.1 使用手性底物的非对映选择性 / 374
    13.1.2 底物导向的反应 / 377
    13.1.3 远程立体控制 / 379
    13.2 双重非对映选择性控制 / 381
    13.2.1 加合性效应 / 381
    13.2.2 底物控制主导 / 384
    13.2.3 底物控制导致动力学拆分 / 385
    13.2.4 混合的底物和催化剂控制 / 386
    13.2.5 对机理的理解 / 387
    13.2.6 催化剂控制主导 / 388
    13.2.7 催化剂的区域控制与非对映控制 / 391
    13.3 三重非对映选择性控制 / 393
    展望 / 395
    参考文献 / 396
    第14章多步不对称催化 / 399
    14.1 催化不对称诱导作为一个多步过程的一部分 / 400
    14.1.1 催化不对称诱导作为一个多步过程的第一部分 / 400
    14.1.2 催化不对称诱导作为一个多步过程的后期部分 / 403
    14.2 多步过程中的连续的立体选择性反应 / 404
    14.3 多步过程中独立的对映选择性催化反应 / 415
    14.4 手性催化剂参与到一个多步过程的几个阶段 / 422
    14.5 动力学拆分作为一个多步过程的一部分 / 425
    14.5.1 简单动力学拆分作为一个多步过程的一部分 / 425
    14.5.2 动态动力学拆分作为一个多步过程的一部分 / 426
    14.5.3 平行动力学拆分作为一个多步过程的一部分 / 427
    结语 / 428
    参考文献 / 428
    第15章负载的手性催化剂 / 433
    15.1 催化剂负载——概述 / 434
    15.1.1 催化剂非均相化的方法 / 434
    15.1.2 聚苯乙烯上的手性催化剂 / 436
    15.1.3 硅胶上的手性催化剂 / 437
    15.1.4 无定形硅上的手性催化剂 / 440
    15.1.5 沸石上的手性催化剂 / 441
    15.1.6 连接到纳米粒子上的手性催化剂 / 443
    15.2 手性催化剂被整合为固体载体的一部分 / 444
    15.2.1 整合到聚苯乙烯上的手性催化剂 / 444
    15.2.2 通过ROMP整合的手性催化剂 / 446
    15.2.3 整合到其他有机聚合物中的手性催化剂 / 447
    15.2.4 催化活性的手性纳米粒子(胶体催化剂) / 449
    15.2.5 整合到金属-有机配位网络中的手性催化剂 / 450
    15.3 通过非共价相互作用附着在固体载体上的手性催化剂 / 454
    15.3.1 吸附的手性催化剂 / 454
    15.3.2 通过离子相互作用对手性催化剂的非均相化 / 456
    15.3.3 通过阴离子捕获的固载 / 459
    15.3.4 微囊化的手性催化剂 / 460
    15.3.5 在催化剂周围组装载体 / 463
    15.4 固载催化剂的效应 / 464
    15.5 连接链对催化的影响 / 465
    15.6 通过协同的催化剂-表面相互作用增强非均相催化 / 466
    15.7 单一载体上的多个催化剂 / 468
    15.7.1 双重金属-配体组合体 / 468
    15.7.2 负载的双重催化剂体系 / 468
    15.8 使用多种固载催化剂的次序反应 / 471
    15.9 非均相不对称催化的前景 / 472
    参考文献 / 473
    第16章不对称催化在合成中的应用 / 479
    16.1 对映体纯组分 / 479
    16.1.1 对映体纯组分的产生:早期不对称诱导 / 479
    16.1.2 进一步产生手性单元的小分子组分 / 483
    16.1.3 汇聚式合成中的小分子组分 / 484
    16.2 后期不对称诱导 / 487
    16.2.1 高级非手性中间体 / 488
    16.2.2 从一个对映选择性过程产生多个新的手性单元 / 490
    16.2.3 从多于一步反应生成多个新的手性单元:催化的对映选择性和非对映选择性过程 / 491
    16.3 使用手性催化剂和单一对映体进行的合成 / 495
    参考文献 / 501
    附录A不对称催化中的术语和对映选择性过程 / 504
    A.1 定义 / 504
    A.1.1 手性的种类 / 504
    A.1.2 前手性化合物 / 517
    A.1.3 含有非对映异位基团和非对映异位面的化合物 / 521
    A.1.4 不对称反应的描述 / 523
    A.1.5 不对称催化中的其他选择性:区域选择性和化学选择性 / 527
    A.2 立体化学的产生:对映选择性过程 / 531
    A.2.1 产生只含有一个手性单元的单一对映体 / 531
    A.2.2 产生含有超过一个手性单元的单一对映体 / 540
    A.3 特定立体异构体的产生 / 548
    参考文献 / 551
    索引 / 560

    售后保障

    最近浏览

    猜你喜欢

    该商品在当前城市正在进行 促销

    注:参加抢购将不再享受其他优惠活动

    x
    您已成功将商品加入收藏夹

    查看我的收藏夹

    确定

    非常抱歉,您前期未参加预订活动,
    无法支付尾款哦!

    关闭

    抱歉,您暂无任性付资格

    此时为正式期SUPER会员专享抢购期,普通会员暂不可抢购