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  • [正版书籍]化学工作者手册--有机化学反应机理手册
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    • 作者: 汪秋安、汪钢强、廖头根著
    • 出版社: 化学工业出版社
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    商品参数
    • 作者: 汪秋安、汪钢强、廖头根著
    • 出版社:化学工业出版社
    • 开本:16开
    • ISBN:9786343586542
    • 版权提供:化学工业出版社
    有机化学反应是有机化学的核心内容。了解有机化学反应机理,即有机化学反应从开始到终了的全部动态过程,包括试剂的进改、反应中间体的形成,直到产物的生成,将有利于详细了解和探讨有机反应的本质,对反应结果进行解释和预测。本书精选490个(类)常见有机化学反应(大多是人名反应),每个反应均给出详尽的电子转移机理过程,同时给出反应应用示例。
    基本信息
    商品名称: 化学工作者手册--有机化学反应机理手册 开本: 16开
    作者: 汪秋安,汪钢强,廖头根 编 定价: 188.00
    ISBN号: 9787122294357 出版时间: 2018-04-01
    出版社: 化学工业出版社 印刷时间: 2018-04-01
    版次: 1 印次: 1

    第1章碳碳键形成反应机理
    1.1烃化和酰化反应1
    Acetoacetic ester(乙酰乙酸乙酯)合成1
    Blanc氯甲基化反应3
    Cram规则4
    Duff醛基化反应5
    Enders腙烃基化反应6
    Ene反应7
    Eschenmoser亚甲基化反应9
    Evans烃基化反应10
    Frater-Seebach烃基化反应12
    Friedel-Crafts反应12
    Gattermann-Koch合成14
    Houben-Hoesch反应14
    Huisgen亲核酰基化反应16
    Koch-Haaf反应17
    Kolbe-Schmitt反应17
    Malonic ester(丙二酸酯)合成18
    Marschalk反应20
    Megers不对称烃基化反应21
    Nierenstein反应22
    Prins反应23
    Reimer-Tiemann反应25
    Shapiro反应26
    Stork烯胺反应27
    Vicarious亲核取代(VNS)反应30
    Vilsmeier-Haack反应31
    Weinreb酮合成法33
    1.2缩合反应34
    Aldol(羟醛)缩合34
    Aldol(羟醛)缩合(定向)35
    Baylis-Hillman反应38
    Benzoin(苯偶姻)缩合40
    Claisen缩合42
    Darzens α,β-环氧酸酯缩合43
    Erlanmeyer-Plchl反应45
    Eschenmoser偶联反应46
    Evans Aldol缩合反应47
    Henry硝醇反应48
    Horner-Wadsworth-Emmons反应49
    Julia-Lythgoe成烯反应51
    Julia-Kocienski成烯反应52
    Kilani-Fischer合成52
    Knoevenagel缩合反应54
    Kowalski酯增碳反应55
    Masamune-Roush条件56
    Michael加成反应57
    Mukaiyama-Carreira羟醛缩合反应59
    Nef炔醇合成61
    Perkin反应62
    Schlosser对Wittig反应的修正63
    Stetter反应(Michael-Stetter反应)64
    Still-Gennari膦酸酯反应65
    Stobbe缩合反应66
    Tollens反应68
    van Leusen还原氰基化反应68
    Wittig反应69
    Wittig-Horner反应71
    1.3金属和元素有机化合物介导的碳碳键形成反应73
    Barton-Kellogg反应73
    Barbier反应74
    Blaise反应75
    Bouveault醛合成76
    Cadiot-Chodkiewicz偶联反应77
    Castro-Stephens偶联反应77
    Corey-Fuchs反应78
    Corey-House合成79
    Fukuyama偶联反应80
    Glaser-Eglinton偶联81
    Grignard反应82
    Guerbet反应84
    Heck反应84
    Hiyama交叉偶联反应86
    Iwanow(Ivanov)反应87
    Kagan-Molander二碘化钐介入的偶联反应88
    Keck立体选择性烯丙基化反应88
    Kulinkovich羟基丙烷化反应89
    Kumada交叉偶联反应91
    Liebeskind偶联反应92
    Lombardo-Takai烯基化反应93
    McMurry偶联反应94
    Mukaiyama-Michael偶联反应95
    Negishi交叉偶联反应96
    Nicholas反应97
    Normant反应98
    Nozaki-Hiyama-Kishi反应99
    Olefin metathesis(烯烃复分解)反应100
    Peterson成烯反应103
    Rauhut-Currier反应104
    Reformatsky反应105
    Reppe羰基化反应106
    Roskamp反应107
    Roush反应108
    Sakurai烯丙基化反应(Hosomi-Sakurai反应)109
    Schwartz锆氢化反应110
    Seyferth-Gilbert增碳法111
    Smith-Tietze多组分二噻烃揳入偶联113
    Snieckus定向邻位金属化反应114
    Sonogashira反应115
    Stille偶联反应116
    Suzki偶联反应117
    Takai-Utimoto烯化反应118
    Tebbe烯烃化反应(Petasis烯基化反应)119
    Tsuji-Trost烯丙基化反应120
    Ullmann反应123
    Umpolung极性转换124
    Wurtz反应125
    Ziegler型催化低聚烯烃合成126
    Zimmerman-Traxler反应过渡态模型127
    第2章官能团相互转化反应机理
    2.1取代、加成和消除反应131
    Acetalisation(缩醛化)反应131
    Appel反应132
    Atherton-Todd反应133
    Bamford-Stevens-Shapiro反应133
    Benzynes(苯炔)反应135
    Blum-Ittah氮丙啶合成137
    Boord烯烃合成138
    Brown硼氢化反应139
    Bucherer反应140
    Burgess脱水反应141
    Campbell碳二亚胺合成142
    Chugaev消除142
    Comins试剂144
    Cope消除145
    Corey-Chaykovsky反应146
    Corey-Winter烯烃合成147
    Dakin-West反应148
    Delepine胺合成149
    Doering-LaFlamme丙二烯合成150
    Edman降解151
    Finkelstein反应152
    Fürst-Plattner规则153
    Grieco消除反应154
    Hammick反应155
    Hofmann消除反应156
    Jacobsen水解动力学拆分157
    Jacobsen-Katsuki环氧化反应158
    Jocic反应159
    Krapcho脱羰反应160
    ......本书精选了将近490个(类)常见的有机化学反应(大多是人名反应),每个反应均给出一步一步详尽的电子转移机理过程,同时给出反应的应用示例,并列出了相关的参考文献。这样的编写方式可帮助读者深入理解和应用某个(类)反应,提高读者对有机化学问题的分析和解决能力。本书既可作为学习有机化学的教学参考书,也可作为相关科研人员的工具书。汪秋安,教授,一直从事天然产物有机合成化学和生物化工方面的研究工作。曾主持国家“十五”科技项关重大项目子项目、教育部留学归国人员科研启动基金、广东省教育部产学研结合项目等。

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