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  • 醉染图书有机缩合反应原理与应用9787122262561
  • 正版全新
    • 作者: 孙昌俊,李文保,王秀菊 主编著 | 孙昌俊,李文保,王秀菊 主编编 | 孙昌俊,李文保,王秀菊 主编译 | 孙昌俊,李文保,王秀菊 主编绘
    • 出版社: 化学工业出版社
    • 出版时间:2016-07-01
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    • 作者: 孙昌俊,李文保,王秀菊 主编著| 孙昌俊,李文保,王秀菊 主编编| 孙昌俊,李文保,王秀菊 主编译| 孙昌俊,李文保,王秀菊 主编绘
    • 出版社:化学工业出版社
    • 出版时间:2016-07-01
    • 版次:1
    • 印次:1
    • 字数:502千字
    • 页数:377
    • 开本:16开
    • ISBN:9787122262561
    • 版权提供:化学工业出版社
    • 作者:孙昌俊,李文保,王秀菊 主编
    • 著:孙昌俊,李文保,王秀菊 主编
    • 装帧:精装
    • 印次:1
    • 定价:168.00
    • ISBN:9787122262561
    • 出版社:化学工业出版社
    • 开本:16开
    • 印刷时间:暂无
    • 语种:暂无
    • 出版时间:2016-07-01
    • 页数:377
    • 外部编号:1201308449
    • 版次:1
    • 成品尺寸:暂无

    章α-羟烷基化、α-卤烷基化、α-氨烷基化、α-羰烷基化反应
    节α-羟烷基化反应1
    一、羰基α-位碳原子上的α-羟烷基化反应(羟醛缩合反应)1
    1.自身缩合1
    2.叉缩6
    3.分子内羟醛缩合反应11
    4.Robinson环化反应17
    5.定向羟醛缩合24
    6.类羟醛缩合反应37
    7.不对称羟醛缩合反应40
    二、不饱和烃的α-羟烷基化反应(Prins反应)46
    三、芳醛的α-羟烷基化反应(安息香缩合反应)54
    四、有机金属化合物的α-羟烷基化反应60
    1.有机锌试剂与羰基化合物的反应(Reformatsky反应)60
    2.由Grignard试剂或烃基锂等制备醇类化合物74
    第二节α-卤烷基化反应(Blanc反应)83
    一、氯甲基化试剂84
    二、卤甲基化反应的催化剂85
    三、影响氯甲基化反应的因素85
    第三节α-氨烷基化反应91
    一、Mannich反应91
    二、Pictet-Spengler异喹啉合成法107
    三、Strecker反应117
    四、Petasis反应129
    第四节α-碳的羰基化反应134
    一、Claisen酯缩合反应134
    1.酯-酯缩合135
    2.酯-酮缩合152
    二、负碳离子酰基化生成羰基化合物160
    参考文献169
    第二章β-羟烷基化、β-羰烷基化反应
    节β-羟烷基化171
    一、芳烃的β-羟烷基化反应(Friedel-Crafts反应)172
    二、活泼亚甲基化合物的β-羟烷基化反应176
    三、有机金属化合物的β-羟烷基化反应179
    第二节β-羰烷基化反应185
    一、Michael加成反应185
    二、有机金属化合物的β-羰烷基化反应200
    1.Grignard试剂与α,β-不饱和羰基化合物反应201
    2.有机铜类化合物与α,β-不饱和羰基化合物反应205
    3.烃基与α,β-不饱和羰基化合物反应208
    4.有机锌试剂和α,β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成209
    5.芳属试剂和α,β-不饱和化合物的不对称共轭加成210
    参考文献212
    第三章亚甲基化反应
    节羰基的亚甲基化反应214
    一、Wittig反应214
    二、钛的亚甲基化试剂在烯烃化合物合成中的应用226
    三、锌试剂、铬试剂与羰基化合物反应合成亚甲基化合物1
    第二节羰基α-位的亚甲基化
    一、Knoevenagel反应4
    二、Stobbe反应242
    三、Perkin反应248
    四、Erlenmeger-Plchl反应254
    第三节有机金属化合物的亚甲基化258
    一、苯硫甲基锂与羰基化合物的反应258
    二、Julia烯烃合成法259
    三、Peterson反应(硅烷基锂与羰基化合物的缩合反应)264
    参考文献275
    第四章α,β-环氧烷基化反应(Darzens缩合反应)
    参考文献285
    第五章环加成反应
    节Diels-Alder反应286
    一、Diels-Alder反应的反应机理286
    二、Diels-Alder反应的立体化学特点297
    三、不对称Diels-Alder反应303
    四、逆向Diels-Alder反应317
    五、反需求的Diels-Alder反应326
    第二节1,3-偶极环加成反应——[3+2]环加成反应330
    一、含杂原子的1,3-偶极体的环加成反应331
    二、全碳原子1,3-偶极体的环加成反应341
    第三节[2+2]环加成反应348
    一、烯烃与烯烃的[2+2]环加成反应348
    二、乙烯酮与烯烃、醛、酮的环加成反应353
    三、烯烃与含炔键化合物的[2+2]环加成反应358
    四、炔与累积二烯的[2+2]环加成362
    五、Lewis酸催化的含炔键化合物的[2+2]环加成反应363
    六、炔醇(醚)的[2+2]环加成反应365
    第四节[2+1]反应367
    参考文献375
    主要参考资料377

    孙昌俊,山东大学化学与化工学院,济南圣鲁金药物技术开发有限公司化学部主任,教授,1970年于山东大学化学系,并于同年留校任教。恢复招生制度后于1982年获理学硕士。
    一直从事有机化学的教学与科研工作,积累了大量科技资料,尤其在有机合成、药物设计、药物合成、糖化学、核苷化学、生物有机、杂环化学、药物反应等方有丰富的经验。
    在靠前外学术刊物发表各种研究近200篇,出版了《生物有机化学专论》(山东科技出版社)、《有机化学》(山东大学出版社)、《精编有机化学教程》(山东大学出版社,十一、五规划重点教材)、《药物合成反应---理论与实践》(2007,化学工业出版社)等多部著作。
    目前在济南圣鲁金药物技术开发有限公司任化学部主任,领导数十人专职从事有机合成工作。

    缩合反应多种多样,新反应屡见报道。本书尽量收集一些新反应,并从反应机理上加以解释,以反映现代有机合成的特点,内容丰富

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