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  • 诺森分子生物学(美)Robert F. Weaver著9787030368539科学出版社
  • 正版
    • 作者: (美)Robert F. Weaver著著 | (美)Robert F. Weaver著编 | (美)Robert F. Weaver著译 | (美)Robert F. Weaver著绘
    • 出版社: 科学出版社
    • 出版时间:2013-03
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    • 作者: (美)Robert F. Weaver著著| (美)Robert F. Weaver著编| (美)Robert F. Weaver著译| (美)Robert F. Weaver著绘
    • 出版社:科学出版社
    • 出版时间:2013-03
    • 版次:null
    • 印次:1
    • 印刷时间:2013-03-01
    • 字数:1360
    • 页数:944
    • 开本:16开
    • ISBN:9787030368539
    • 版权提供:科学出版社
    • 作者:(美)Robert F. Weaver著
    • 著:(美)Robert F. Weaver著
    • 装帧:平装
    • 印次:1
    • 定价:160.00
    • ISBN:9787030368539
    • 出版社:科学出版社
    • 开本:16开
    • 印刷时间:2013-03-01
    • 语种:暂无
    • 出版时间:2013-03
    • 页数:944
    • 外部编号:7951800
    • 版次:null
    • 成品尺寸:暂无







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      译者序
      序言
      致谢
      分子生物学实验技术目录
      第Ⅰ部分 导论
      章 分子生物学简史 1
      1.1 传递遗传学 1
      孟德尔的遗传定律 1
      遗传的染色体理论 2
      遗传重组和遗传定位 4
      重组的物理学据 4
      1.2 分子遗传学 4
      DNA的发现 5
      基因和蛋白质之间的关系 5
      基因的行为 6
      1.3 生命的三个域 8
      第2章 基因的分子特 11
      2.1 遗传物质的特 11
      细菌转化 11
      多核苷酸的化学本质 14
      2.2 DNA结构 16
      实验背景 1 6
      双螺旋 l8
      . RNA基因 20
      2.4 核酸的物理化学质 20
      DNA结构的多样 21
      不同大小和形状的DNA 24
      第3章 基因功能简介 28
      3.1 储存信息 28
      基因表达的总体过程 28
      蛋白质结构 29
      蛋白质功能 32
      信使RNA的发现 34
      转录 35
      翻译 37
      3.2 复制 42
      3.3 突变 42
      镰状细胞贫血病 42
      第Ⅱ部分 分子生物学方法
      第4章 分子克隆方法 46
      4.1 基因克隆 46
      限制内切核酸酶的作用 47
      载体 49
      用特异探针鉴定目的克隆 55
      cDNA克隆 56
      cDNA末端快速扩增 58
      4.2 聚合酶链反应 58
      标准PCR 58
      用反转录酶PCR进行cDNA克隆 60
      实时定量PCR 6l
      4.3 表达克隆基因的方法 61
      表达载体 62
      真核载体 68
      利用Ti质粒将基因导人植物 68
      第5章 研究基因和基因活的分子工具 72
      5.1 分子的分离 72
      凝胶电泳 72
      双向凝胶电泳 75
      离子交换层析 76
      凝胶过滤层析 76
      亲和层析 77
      5.2 示踪标记 77
      放自显影 78
      辚屏成像 79
      液体闪烁器 79
      非放尔踪 79
      5.3 核酸杂交的应用 80
      Southern印迹:鉴定特异DN段 80
      DNA指纹和DNA分型 81
      DNA指纹和DNA分型在法医学中的应用 82
      原位杂交:基因在染色体中的定位 84
      免疫印迹(Western印迹) 84
      5.4 DNA测序和物理图 85
      Sanger链末端终止测序法 85
      自动化DNA测序 87
      高通量测序 88
      限制图 90
      5 5 基于克隆基因的蛋白质工程:定点诱变 92
      5.6 图谱定位与转录物定量 94
      Northern印迹 94
      S1核酸酶作图 94
      引物延伸法 97
      截断转录和无G盒转录 98
      5.7 测定体内转录速率 99
      细胞核连缀转录 99
      报告基因转录 100
      测定体内蛋白质积累 101
      5 8 分析DNA蛋白质相与:作用 101
      滤膜结合 102
      凝胶阻滞 103
      DNA酶足迹 104
      DMS足迹法和足迹法 104
      染色质免疫沉淀( ChIP) l05
      5.9 蛋白质-蛋白质相互作用研究 107
      5.10 寻找与分子相互作用的RNA序列 108
      SELEX 108
      功能SELEX 109
      5.1l 基因敲除和转基因 109
      基因敲除小鼠 109
      转基因小鼠 112
      第Ⅲ部分 原核生物的转录
      第6章 细菌的转录机制 117
      6.1 RNA聚合酶的结构 117
      σ亚基是一种特异因子 118
      6.2 启动子 118
      RNA聚合酶与启动子的结合 119
      启动子结构 121
      6.3 转录起始 122
      σ因子促进转录起始 1
      σ因子的再利用 124
      σ循环的随机模型 124
      启动子处DNA的局部解链 128
      启动子清除 130
      σ因子的结构和功能 134
      σ亚基在UP元件识别的能 138
      6.4 延伸 140
      核心酶在延伸过程中的作用 140
      延伸复合休的结构 142
      6.5 转录的终止 l00
      Rho非依赖型终止 151
      Rho依赖型终止 l54
      第7章 操纵子:细菌转录的精细调控 163
      7.1 lac操纵子 163
      lac操纵子的负调控 164
      操纵子的发现 166
      阻遏物与操纵基因问的相互作用 l68
      阻遏机制 169
      lac操纵子的正调控 173
      CAP的作用机制 174
      7.2 ara操纵子 178
      ara操纵子的阻遏环 178
      ara操纵子阻遏环的据 179
      araC的自主调节 181
      7.3 trp操纵子 182
      色氨酸在trp操纵子负调控中的作用 l82
      衰减作用对trp操纵子的调控 183
      衰减作用的失效 184
      7.4 核糖开关 185
      第8章 细菌转录机制的主要转换模式 193
      8.1 σ因子的转换 193
      噬菌体感染 193
      孢子形成 195
      拥有多启动子的基因 197
      σ因子的转换 198
      抗σ因子 199
      8.2 T7噬菌体所编码的RNA聚合酶 199
      8.3 λ噬菌体对E.coli的感染 200
      λ噬菌体的裂解繁殖 201
      溶源态的建立 207
      溶源期cI基因的自我调节 209
      彼λ噬菌体感染后寄主命运的决定:裂解或溶源 213
      溶源菌的诱导 214
      第9章 细菌中DNA蛋白质的相互作用 219
      9.1 λ阻遏物家族 219
      利用定点突变探测结合的专一 220
      λ阻遏物-操纵基因相互作用的高分辨率分析 225
      434噬菌体阻遏物操纵基因相互作用的高分辨率分析 228
      9.2 trp阻遏物 0
      色氨酸的作用 0
      9.3 对蛋白质DNA相互作用的一般认识 1
      四个不同碱基对的氢键形成能力 1
      多聚DNA结合蛋白的重要 2
      9.4 DNA结合蛋白:远程作用 2
      GZ操纵子
      重复的X操纵基因
      子 4
      第Ⅳ部分 真核生物的转录
      0章 真核生物的RNA聚合酶及其启动子 240
      10.1 真核生物RNA聚合酶的多种形式 240
      三类细胞核聚合酶的分离 240
      三类RNA聚合酶的作用 24l
      RNA聚合酶亚基结构 244
      10.2 启动子 256
      Ⅱ类启动子 256
      I类启动子 260
      Ⅲ类启动子 261
      10.3 子与沉默子 265
      子 265
      沉默子 267
      1章 真核生物中的通用转录因子 273
      11.1 Ⅱ类因子 273
      Ⅱ类预起始复合物 273
      TFI的结构和功能 276
      TFIIB的结构和功能 287
      TFIIH的结构和功能 289
      中介物复合体和RNA聚合酶II全酶 296
      延伸因子 296
      11.2 I类因子 300
      核心结合因子 300
      UPE结合因子 301
      SL1的结构和功能 302
      11.3 Ⅲ类因子 304
      TFIIIA 304
      TFIIIB和TFIIIC 304
      TBP的作用 308
      2章 真核生物的转录激活因子 316
      12.1 激活因子的类型 316
      DNA结合域 31 6
      转录激活域 317
      12.2 激活因子DNA结合模体的结构 317
      锌指结构 318
      GAL4蛋白 319
      细胞核受体 320
      同源异型域 322
      亮氨酸拉链和螺旋环螺旋域 3
      1. 激活因子各功能域的独立 325
      12.4 激活因子的功能 326
      TFI的募集作用 326
      聚合酶全酶的募集 327
      12.5 激活因子问的相互作用 33l
      二聚化作用 33l
      远程作用 331
      转录工厂 336
      复合子 338
      结构转录因子 339
      体 340
      绝缘子 341
      12.6 转录因子的调控 346
      辅激活因子 346
      激活因子的泛素化 349
      激活因子的SUMO修饰 350
      激活因子的乙酰化 351
      信号转导途径 352
      3章 染色质结构及其对基因转录的影响 359
      13.1 染色质结构 359
      组蛋白 359
      核小体 360
      30nm纤丝 363
      染色质折叠的更结构 366
      13.2 染色质结构与基因活 367
      组蛋白对Ⅱ类基因转录的影响 367
      核小体定位 370
      组蛋白乙酰化 375
      组蛋白去乙酰化 377
      染色质重建 380
      异染色质与沉默 387
      核小体与转录的延伸 392
      第V部分 转录后加工
      4章 RNA加工I:剪接 401
      14.1 断裂基因 401
      有关断裂基因的据 402
      RNA剪接 403
      剪接信号 404
      剪接对基因表达的影响 405
      14.2 细胞核前体mRNA的剪接机制 406
      分支中间体 406
      分支点信号 408
      剪接体 409
      剪接体的组装及功能 420
      定向、剪接位点的选择及选择剪接 424
      剪接的调控 435
      14.3 RNA的白剪接 438
      I型内含子 438
      Ⅱ型内含子 442
      5章 RNA加工Ⅱ:加帽和多腺苷酸化 448
      15.1 加帽 448
      帽的结构 448
      帽的合成 450
      帽的功能 452
      15.2 多腺苷酸化 454
      poly (A) 454
      poly (A)的功能 455
      多腺苷酸化的基本机制 457
      多腺苷酸化信号 458
      前体mRNA的剪切和多腺苷酸化 461
      poly (A)聚合酶 468
      poly (A)的更新 468
      15.3 mRNA加上事件的协同运作 470
      Rpbl的CTD与mRNA加T蛋白的
      结合 470
      RNA如T蛋白与CTD结合的变化与
      CTD磷酸化相关 471
      存在一个CTD密码? 473
      转录终止与mRNA 3’端加工的偶联 476
      终止的机制 477
      多腺苷酸尾在mRNA中的作用 480
      6章 RNA加工事件及基因表达的转录后调控 486
      16.1 核糖休RNA的加工 486
      真核生物rRNA的加工 486
      细菌rRNA的加工 489
      16.2 RNA的加工 490
      切开多顺反子前体物 490
      成熟5’端的形成 490
      成熟3’端的形成 49l
      16.3 反式剪接 492
      反式剪接机制 492
      16.4 RNA编辑 494
      编辑的机制 495
      核苷酸去氨基化编辑 498
      16.5 基因表达的转录后渊控:mRNA稳定 499
      酪蛋白mRNA的稳定 499
      转铁蛋白受体mRNA的稳定 500
      16.6 基因表达的转录后调控:RNA干扰 505
      RNAi的机制 505
      siRNA的扩增 512
      RNAi杌制在异染色质形成和芳同论的中的作用 512
      16.7 Piwi互作RNA与转座子调控 518
      16.8 基因表达的转录后调控:microRNA 520
      miRNA引起的翻译沉默 520
      miRNA引起的翻译激活 525
      16.9 翻译的抑制、mRNA降解及P-体 529
      P体(加工体) 529
      P-体中的mRNA降解 529
      P体中的抑制解除 532
      小RNA 536
      第Ⅵ部分 翻译
      7章 翻译机制I:起始 543
      17.1 细菌中翻译的起始 543
      tRNA负载 543
      核糖体的解离 544
      30S起始复合物的形成 546
      70S起始复合物的形成 552
      细芮中的翻译起始总结 553
      17.2 真核生物翻译的起始 554
      起始的扫描模型 554
      真核生物的起始因子 558
      17.3 翻译起始的调控 566
      细菌的翻译调控 566
      真核生物的翻译调控 570
      8章 翻译机制Ⅱ:延伸与终止 583
      18.1 多肽链合成及mRNA翻译的方向 583
      18.2 遗传密码子 584
      非重叠密码子 584
      密码中无间隔 585
      三联密码 586
      破译密码 587
      密码子与反密码子间的异常碱基配对 588
      (几乎)通用的密码 590
      18.3 延伸机制 591
      延伸概述 591
      核糖体的3-位点模型 593
      延伸步骤2:肽键的形成 601
      延伸步骤3:移位 603
      G蛋白和翻译 606
      EF-Tu和EF-G的结构 607
      18.4 终止 608
      终止密码子 608
      终止密码子的抑制 610
      释放因子 611
      异常终止的处理 612
      18.5 翻译后 617
      新生蛋白质的折叠 617
      核糖体从mRNA的释放 619
      9章 核糖体和RNA 627
      19.1 核糖体 627
      70S核糖体的精细结构 627
      核糖体的组成 631
      30S亚基的精细结构 632
      50s亚基的精细结构 637
      核糖体结构与翻译的机制 64l
      多聚核糖体 647
      19.2 RNA 648
      tRNA的发现 648
      tRNA的结构 649
      第Ⅶ部分 DNA复制、重组和转座
      第20章 DNA复制、损伤与修复 662
      20.1 DNA复制的一般特征 662
      半保留复制 662
      至少是半不连续复制 664
      DNA合成的引发 667
      双向复制 668
      滚环复制 671
      20.2 DNA复制的酶学 672
      E.coli的三种DNA聚合酶 672
      复制的忠实 676
      真核生物的多种DNA聚合酶 676
      链的解离 677
      单链DNA结合蛋白 678
      拓扑异构酶 679
      20.3 DNA损伤与修复 683
      紫外线辐引起的DNA损伤 684
      γ线及X线引起的DNA损伤 684
      直接消除DNA损伤 685
      切除修复 686
      真核生物的双链断裂修复 691
      错配修复 694
      人类细胞错配修复系统的失效 695
      DNA损伤的非修复处理 695
      2章 DNA复制Ⅱ:详细机制 706
      21.1 复制的起始 706
      E.coli的DNA复制引发 706
      真核生物DNA复制的引发 708
      21.2 延伸 712
      复制的速度 712
      PolⅢ全酶与复制的持续 713
      21.3 复制的终止 7
      解连环:解开子代DNA 7
      真核生物DNA复制的终止 724
      第22章 同源重组 739
      22.1 同源重组的RccBCD途径 739
      22.2 RecBCD途径的实验据 741
      RccA 74l
      RecBCD 745
      RuvA和RuvB 746
      RuvC 700
      2. 减数分裂重组 70l
      减数分裂重组的机制:综述 751
      双链DNA断裂 752
      DSB处单链末端的生成 757
      22.4 基因转换 758
      第章 转座 762
      .1 细菌转胚子 762
      细菌转座子的发现 762
      插入序列:单的细菌转座子 763
      更复杂的转座子 764
      转座的机制 764
      .2 真核生物的转座子 766
      P元件 768
      . 免疫球蛋白基因的重排 769
      重组信号 771
      重组酶 772
      V (D)J重组机制 773
      .4 反转录转座子 774
      反转录病毒 775
      反转录转座子 778
      第Ⅷ部分 基因组
      第24章 基因组学I:全基因组测序 788
      24.1 图位克隆:基因组学介绍 788
      图位克隆的传统手段 788
      鉴定与人类疾病相关的突变基因 791
      24.2 基因组测序技术 794
      人类基因组计划 797
      用于大规模基因组计划的载体 797
      逐步克隆策略 798
      鸟法测序 802
      测序的标准 803
      24.3 基因组测序的研究和比较 803
      人类基因组测序 803
      个体基因组学 807
      脊椎动物基因组 808
      的基因组 811
      生命条形码 813
      第25章 基因组学Ⅱ:功能基因组学、蛋白质组学和生物信息学 818
      25.1 功能基因组学:基因组的基因表达 818
      转录组学 819
      基因组功能图表 828
      单核苷酸多态:药物基因组学 839
      25.2 蛋白质组学 84l
      蛋白质分离 842
      蛋白质分析 842
      定量蛋白质组学 843
      蛋白质的相互作用 845
      25.3 生物信息学 849
      从哺乳动物基因组中发现调控基序 849
      学会使用数据库 851
      分子生物学专业词汇表 857
      索引
      教师反馈表






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    分子生物学是生命科学发展过程中诞生的一门实验极强的新兴学科。美国分子生物学家RobertF.Weaver遵循这一学科发展的特点,于1999年出版了MolecularBiology一书。全书以原始研究为基础,通过对实验的设计、对结果的分析而逐步展开对分子生物学理论的讲述,文字通俗流畅,叙述由浅入深。随着学科的迅展,几经修订再版的《分子生物学》第五版共有导论,分子生物学方法,原核生物的转录,真核生物的转录,转录后加工,翻译,DNA复制、重组和转座,以及基因组等8个部分共25章的内容,书后还附有术语表。每一章节都以提出科学问题、展开研究过程开始,以提供思考习题、阅读文献结束。


    Robert F. Weaver的《分子生物学》一书历经十余年,已更新到第五版。**版本秉承了本书的优良传统,特色鲜明、内容详尽,图文并茂,易读易记。*突出的特点是本书极富逻辑,编写人化,每个结论都由具体实验得出,这不但让读者记住了实验方法,更可以感受到分子生物学的精妙与美。此中文版排版清晰、美观,并包含原版彩图的光盘。《分子生物学》第五版将是分子生物学领域内更好的参考书。 

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