音像物种起源·达尔文

前言
自序
导读
章 家养状况下的变异
导致变异的各种原因
相关变异
遗传
家养状况下变异的状
家养状况下的变种起源于一个或多个物种
各类家鸽的差异和起源
古代所遵循的选择原理及其效果
已知的无意识选择
人工选择的有利条件
第2章 自然状况下的变异
变异
个体间的不同
可疑的物种
范围广的、分散大的和普通的物种变异多
大属物种的变异多于小属物种
大属物种之间的关系受地域限定
第3章 生存竞争
生存竞争和自然选择有关
生物数量以几何级数增加
抑制增长的质
动植物在自然界中的复杂关系
同种个体间和变种间生存的斗争剧烈
第4章 自然选择
自然选择
选择
自然选择作用的例
个体之间的杂交
自然选择所具备的几大有利条件
自然选择所导致的灭绝
状分歧
自然选择经由状的分歧和灭绝发生作用
论生物体质倾向的进步及其程度
状趋于相同
本章重点
第5章 变异法则
改变了的外界条件的效果
使用与废止的效果
环境适应
与成长有关的变异
与生长有关的补偿和节 约
低等动物更容易发生变异
物种的异常发达部位更容易发生高度变异
物种在状方面比属更容易发生变异
第二征更容易发生变异
物种的相似变异
本章重点
第6章 自然选择学说的难点与异议
关于学说上的难点
关于过渡变种的完全不存在或极少存在
对特殊生物变异过程的讨论
完善且复杂的器官
过渡的方式
自然选择学说中的重大难题
自然选择作用下的不太重要的器官
所谓“功利说”的真实
统一法则和生存条件法则
关于物种寿命的异议
勃龙的几个异议
关于植物的一些异议
关于反对我的各种异议
本章重点
第7章 本能
本能与习的对比
家养动物的本能
自然状态下的动物本能
关于中昆虫或昆虫
本章重点
第8章 杂交和
次杂交后的以及后代的区
物种的差异
对次杂交和起支配作用的法则
导致次杂交和的原因
交互的二型和三型
交变及其后代的能育并非普遍现象
与混种在非能育方面的比较
本章重点
第9章 关于地质记录的不完全
从沉积的速度和剥蚀的范围来推算时间的过程
古生物学标本的匮乏
所有地质层中都缺少大量的中间变种
全群近似物种的突然出现
近似物种群在已知化石层的层突然出现
0章 关于生物的地质演替
生物地质演替总论
关于物种的灭绝
全球物种几乎在同时发生变化
灭绝物种与现存物种的亲缘关系
古代生物类型与现存生物类型的对比
第三纪末期所出现的同一地域内的相同模式的演替
前章 和本章重点
1章 地理分布
总述生物的分布情况
壁垒的重要
处于同一大陆上的生物的亲缘关系
想中的创造之单一中心
散布的手段依靠气候变化和陆地的水平高度差
物种在冰河时期中的散布
南北半球的冰河交替
2章 具有亲缘关系的物种的分类
生物之群下有群
分类的规则及具有分类价值的状
一些分类要素
血统分类
同功相似
复杂、普通且呈辐的亲缘关系
灭绝把生物群分开并决定其界限
胚胎学中的一些法则及原理
对胚胎学中一些问题的解释
残迹的、萎缩的和发的器官
本章重点
结论
结论
达尔文年表

·达尔文(1809—1882年)，英国博物学家，进化论奠基者。22岁从剑桥大学后．以博物学家的身份乘“贝格尔号”作历时五年的环旅行，并由此形成了生物进化的观点。1859年，达尔文发表划时代巨著——《物种起源》。震惊了科学界和整个世界。达尔文在该书中重点阐述并论了高等生物是由低等生物逐渐演变而来的进化论思想，并提出了以自然选择、适者生存为基础的进化学说。进化论、能量守恒和转换定律、细胞学说，被恩格斯高度评价为“1纪自然科学的三大发现”。

当我们对古老的栽培植物和家养动物的同一变种个体或亚变种个体进行观察时，能引起我们注意的是它们彼此之间的差异。比起自然状况下的任何物种或变种，这些个体之间的差异要大得多。在我们对二者的差异进行观察和研究之后，必然会得出这样的结论：此等变异来自于二者不同的生活环境。
除此之外，我认为安德鲁·奈特所发表的一些观
点也是可能的。他认为，这种变异与食物过剩有着
某种关系。事实也表明，生物必须在新的条件下繁衍数代后，才能引发数量可观的变异。一旦生物的组织结构开始变异，它们之后的许多代将会继续变异。迄今为止，还没有发生过变异生物因受到培育而停止变异的情况。古老的栽培植物，例如小麦，至今还常常产生出新变种；古老的家养动物，例如狗，至今还在迅速地改进或变异。
在对这一问题进行了长期的研究之后，我所能得出的结论是生活条件显然对物种发生了两种作用：一
种是直接作用于物种的整个构造或其中一部分；另一
种是间接地作用于物种的生殖系统。对于前者，综合魏斯曼教授近日提出的主张和我在《家养状况下的变异》中的判断，它源于两个因素：生物的本和条件的质。物的本较更重要。因为就观察判断来说，在不同的条件下，物种有时也会发生几乎相近的变异；而在几乎相同的条件下，却能发生几乎不同的变异。这些影响对于其后代，有可能是一定的，有可能是不定的。当在几个世代中都生长着某些固定或相似条件下的个体，其所有后代或绝大多数后代都按照相同的方式发生变异，那么这些影响就是一定的。但是对这样一个在确定程度下诱发出来的变化范围，要
下任何结论都很困难。然而对它们许多细微变化的成因，却是毋庸置疑的，例如动物的大小取决于其食量，动物的颜色取决于食物的质，而皮肤和皮毛的厚度则大多取决于候。羽毛的每一次变异，都必然存在有效的原因。在经历许多代后，如果相同的原因依旧作用在许多个体上，那么，也许所有个体都会按同样的方式发生变异。我们只需将少量制造树瘿的昆虫毒液注入植物体内，就会产生复杂而异常的树瘿。
这一事实说明：如果植物树液的质发了化学变化，便会产生让人惊奇不已的改变。
将不定的变异与一定的变异进行比较，前者往往是改变了的条件的普通结果。同时，在家养物种的形成上，不定变异起着更加重要的作用。我们从无数的微小特征中看到了不定变异，这些微小特征帮我们将同一物种内的各个个体区分开来，这些特征不能看作是由亲代或更远代的先遗下来的。
我们还会发现，同一果实内的幼体，以及从同一颗种子所生长出来的两棵幼苗，彼此之间也可能出现巨大的差异。在很长一段时间内，在同一个地方，在用相似的食物饲养的数百万个体中，也常常会出现被我们称作畸形的明显的构造差异，但是畸形和比较微小的变异之间并不存在明显的分界线。无论这些变化是多么微细抑或显著，所有这些构造上的变化都会出现在生活在一起的许多个体中，这些变化都可以被认为是在生活条件作用下每一个体所受到的不定效果。不同的人对寒冷的反应不同，因为身体状况或体质的不同，他们要么会咳嗽，要么会感冒，要么得风湿病，要么引起一些器质病变。
至于生活条件对物种的生殖系统所起的间接作用，由于外界条件的改变，我们可以这样推论出导致变异产生的原因：，因为生殖系统对于一切外界条件的变化都极为；第二，正如开洛鲁德等所说的那样，是因为不同物种杂交所产生的变异与植物和动物被栽培和饲养在一个新的环境下所产生的变异是相似的。许多事实表明，对于周围环境中所发生的极轻微的变化，生殖系统都会表现出显著的。我们知道，没有什么能比驯服一只动物更容易了，同时也
几乎没有什么能比让一只被圈养的动物自由地繁殖更困难的了，虽然在一般情况下，雄个体和雌个体混居在一起，但要它们自由地繁殖还是困难。甚至不乏一些生活在本土的动物，虽然没有受到封闭的圈养，却仍然无法繁殖!如果将这一现象笼统地归结于物种的本能受到了损害，是极不科学的。在此，我想将圈养动物的奇妙的生殖法则展示给大家——以来自热带的食肉动物为例。这些食肉动物在英国本土封闭的环境之下自由地繁殖，但熊类家族除外；肉食鸟
类几乎没有例外地繁殖困难，它们很难产下受过精的蛋。那些外来植物同一些不能繁育的杂交植物一样，其花粉是完全没有价值的。一方面，我们可以看到被驯化的动物和植物虚弱多病，但繁育力却极强；另一方面，虽然我们看到来自自然状态下的个体的崽能被完美地驯化，而且大多身体健康、寿命长(在这方面我能给出大量的例子)，但它们的生殖系统却在无形中被破坏，失去了正常功能。所以，当封闭状态下所
繁殖的后代，与其双亲不尽相像时，我们也不必惊疑，因为它的生殖系统有可能受到影响和改变。再补充一下，当某些生物体在封闭状态下能自由地繁殖，便表明它们的繁殖系统并没有因封闭而受到影响。
由此可见，一些动物和植物是经受得住家养或栽培的，而且它们的变异轻微，甚至不如在自然环境下的变异多。
一些博物学者认为，一切变异都离不开殖的作用，这种说法肯定是错误的。我在另一著作中为被园艺家称作“芽变植物”的东西作了一个长表。这类植物我在前文中也有所提及。它会突然生出一个芽，与同株的芽明显不同，具有新的状，我们称之为芽的变异，可用嫁接法、种子法、插枝法等来繁殖。在自然状况下，这种“芽变”很少发生，但在栽培状况下却并不那么罕见。既然在相同条件下的同一株树上，能从多年来所生长出来的数千个芽中突然长出一个具有新状的芽，而且，既然不同条件、不同树上的芽有时也会产生几乎相同的变种；那么我们可以肯定的一点是，在决定每一变异的特殊类型上，生活条件的直接作用与生殖、生长、遗传法则等因素相比较，显得多么的不重要。
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《物种起源》这是经过多次修订和改版的10年的《物种起源》彩图本，是目前的新版本。
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·达尔文著的《物种起源》全面考察遗传、变异与选择的力量，揭示所有物种的演进规律，提出以自然选择、适者生存为基础的进化学说，是影响人类发展进程的划时代著作。 本书语言平实，拥有自然科学的精准与谨严。本书所包含的观点，不但妙趣横生，还为我们展开了一场场头脑风暴。同时，书中配以百余幅精美插图，使您在阅读时轻松愉快；新颖的编排模式、独特的体例及全彩制作，将为您展开一场视觉盛宴。