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  • 正版新书]无机化学(原书第五版)(美)G.L.米斯勒等编著;宋友
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    • 作者: (美)G.L.米斯勒等编著;宋友等译著 | (美)G.L.米斯勒等编著;宋友等译编 | (美)G.L.米斯勒等编著;宋友等译译 | (美)G.L.米斯勒等编著;宋友等译绘
    • 出版社: 科学出版社
    • 出版时间:2023-02-01
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    • 作者: (美)G.L.米斯勒等编著;宋友等译著| (美)G.L.米斯勒等编著;宋友等译编| (美)G.L.米斯勒等编著;宋友等译译| (美)G.L.米斯勒等编著;宋友等译绘
    • 出版社:科学出版社
    • 出版时间:2023-02-01
    • 版次:1
    • 字数:1050000
    • 页数:708
    • 开本:其他
    • ISBN:9787030747136
    • 版权提供:科学出版社
    • 作者:(美)G.L.米斯勒等编著;宋友等译
    • 著:(美)G.L.米斯勒等编著;宋友等译
    • 装帧:简装
    • 印次:暂无
    • 定价:180
    • ISBN:9787030747136
    • 出版社:科学出版社
    • 开本:其他
    • 印刷时间:暂无
    • 语种:暂无
    • 出版时间:2023-02-01
    • 页数:708
    • 外部编号:涿仝东257345
    • 版次:1
    • 成品尺寸:暂无

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    前言
    译者的话
    章  无机化学导论  1
    1.1  什么是无机化学?  1
    1.2  与有机化学的对比  1
    1.3  无机化学史  5
    1.4  展望  8
    参考文献  9
    第2章  原子结构  11
    2.1  原子理论发展史  11
    2.1.1  元素周期表  12
    2.1.2  亚原子粒子的发现和Bohr原子论  13
    2.2  Schr*dinger方程  15
    2.2.1  势箱中的粒子  17
    2.2.2  量子数和原子波函数  19
    2..  构造原理  26
    2.2.4  屏蔽效应  30
    .  原子的周期  37
    ..1  电离能  37
    ..2  亲和能  38
    ..  共价半径和离子半径  39
    参考文献  41
    习题  42
    第3章  成键理论  46
    3.1  Lewis结构式  46
    3.1.1  共振结构式  47
    3.1.2  更高的数  47
    3.1.3  形式电荷  48
    3.1.4  铍和硼化合物中的多重键  50
    3.2  价层对互斥理论  52
    3.2.1  孤对排斥作用  54
    3.2.2  多重键  57
    3..  电负与原子尺寸效应  58
    3.2.4  配位原子密堆积模型  65
    3.3  分子极  67
    3.4  氢键  68
    参考文献  70
    习题  72
    第4章  对称与群论  76
    4.1  对称元素与对称操作  77
    4.2  点群  82
    4.2.1  高、低对称点群  83
    4.2.2  点群  85
    4.3  群属与群表示  90
    4.3.1  矩阵  91
    4.3.2  点群的表示  92
    4.3.3  特征标表  94
    4.4  对称的实例与应用  99
    4.4.1  手  100
    4.4.2  分子振动  101
    参考文献  110
    习题  110
    第5章  分子轨道  117
    5.1  原子轨道形成分子轨道  117
    5.1.1  由s轨道形成分子轨道  118
    5.1.2  由p轨道形成分子轨道  120
    5.1.3  由d轨道形成分子轨道  121
    5.1.4  非键轨道和因素  122
    5.2  同核双原子分子  122
    5.2.1  分子轨道  1
    5.2.2  轨道混合  124
    5..  、二周期的双原子分子  125
    5.2.4  光能谱  130
    5.3  异核双原子分子  131
    5.3.1  极键  131
    5.3.2  离子化合物和分子轨道  136
    5.4  多原子分子轨道  137
    5.4.1  FHF  138
    5.4.2  CO2  140
    5.4.3  H2O  145
    5.4.4  NH3  149
    5.4.5  从投影算符再现CO2  153
    5.4.6  BF3  155
    5.4.7  杂化轨道  157
    参考文献  160
    习题  161
    第6章  酸碱和给体-受体化学  165
    6.1  酸碱模型的演进  165
    6.1.1  酸碱模型的发展史  165
    6.2  Arrhenius学说  166
    6.3  Br*nsted-Lowry理论  167
    6.3.1  非水溶剂和酸碱强度  169
    6.3.2  Br*nsted-Lowry超强酸  169
    6.3.3  溶液中的热力学测量  171
    6.3.4  气相中Br*nsted-Lowry酸度和碱度  173
    6.3.5  Br*nsted-Lowry超强碱  175
    6.3.6  Br*nsted-Lowry碱度的变化趋势  176
    6.3.7  二元氢化物的Br*nsted-Lowry酸度  178
    6.3.8  含氧酸的Br*nsted-Lowry酸度  179
    6.3.9  水合阳离子的Br*nsted-Lowry酸度  180
    6.4  Lewis酸碱理论与前线轨道  181
    6.4.1  前线轨道与Lewis酸碱反应  182
    6.4.2  前线轨道相互作用的光谱学据  185
    6.4.3  Lewis碱度的定量化  187
    6.4.4  以BF3亲和能为指标的Lewis碱度  188
    6.4.5  卤键  189
    6.4.6  诱导效应对Lewis酸碱度的影响  190
    6.4.7  空间位阻效应对Lewis酸碱度的影响  191
    6.4.8  受阻Lewis酸碱对  192
    6.5  分子间作用力  193
    6.5.1  氢键  193
    6.5.2  主客体相互作用  196
    6.6  软硬酸碱  197
    6.6.1  软硬酸碱理论  199
    6.6.2  软硬酸碱的定量化测量  201
    参考文献  205
    习题  208
    第7章  晶态固体  212
    7.1  化学式与结构  212
    7.1.1  简单结构  212
    7.1.2  二元化合物的结构  218
    7.1.3  复杂化合物  221
    7.1.4  半径比  222
    7.2  离子晶体的形成热力学  2
    7.2.1  晶格能和Madelung常数  224
    7.2.2  溶解度、离子大小和HSAB  225
    7.3  分子轨道和能带结构  227
    7.3.1  二极管、光伏效应以及发光二极管  1
    7.3.2  量子点  2
    7.4  超导  4
    7.4.1  低温超导合金  5
    7.4.2  超导原理(Cooper对)  5
    7.4.3  高温超导体:YBaCuO及相关化合物  
    7.5  离子晶体中的成键作用  
    7.6  晶体缺陷  
    7.7  硅酸盐  
    参考文献  241
    习题  243
    第8章  主族元素化学  246
    8.1  主族化学的总体趋势  247
    8.1.1  物理质  247
    8.1.2  电负  249
    8.1.3  电离能  250
    8.1.4  化学质  250
    8.2  氢  254
    8.2.1  化学质  255
    8.3  1族:碱金属  256
    8.3.1  元素  256
    8.3.2  化学质  256
    8.4  2族:碱土金属  260
    8.4.1  元素  260
    8.4.2  化学质  261
    8.5  13族  262
    8.5.1  元素  262
    8.5.2  13族元素的化学质  266
    8.6  14族  268
    8.6.1  元素  268
    8.6.2  化合物  276
    8.7  15族  279
    8.7.1  元素  280
    8.7.2  化合物  282
    8.8  16族  286
    8.8.1  元素  286
    8.9  17族:卤素  291
    8.9.1  元素  291
    8.10  18族:惰气体  296
    8.10.1  元素  296
    8.10.2  18族元素的化学  297
    参考文献  302
    习题  306
    第9章  配位化学Ⅰ:结构和异构体  311
    9.1  历史背景  311
    9.2  配合物命名  315
    9.3  同分异构体  320
    9.3.1  立体异构体  321
    9.3.2  四配位化合物  321
    9.3.3  手  321
    9.3.4  六配位化合物  322
    9.3.5  螯合环的组合  326
    9.3.6  配体环构象  327
    9.3.7  构造异构体  329
    9.3.8  异构体的分离和鉴定  332
    9.4  配位数与结构  334
    9.4.1  一、二、三配位  335
    9.4.2  四配位  338
    9.4.3  五配位  339
    9.4.4  六配位  340
    9.4.5  七配位  342
    9.4.6  八配位  342
    9.4.7  更高配位数  344
    9.5  配位骨架  345
    参考文献  349
    习题  352
    0章  配位化学Ⅱ:成键  356
    10.1  结构的据  356
    10.1.1  热力学数据  356
    10.1.2  磁化率  358
    10.1.3  光谱  361
    10.1.4  配位数和分子构型  362
    10.2  成键理论  362
    10.2.1  晶体场理论  362
    10.3  配体场理论  363
    10.3.1  八面体配合物的分子轨道  364
    10.3.2  轨道分裂和旋  371
    10.3.3  配体场稳定化能  373
    10.3.4  平面四方型配合物  376
    10.3.5  四面体配合物  380
    10.4  角重叠模型  382
    10.4.1  σ给体相互作用  382
    10.4.2  π受体相互作用  385
    10.4.3  π给体相互作用  387
    10.4.4  光谱化学序列  388
    10.4.5  eσ、eπ和Δ的大小  389
    10.4.6  磁化学序列  392
    10.5  Jahn-Teller效应  393
    10.6  四/六配位的偏好  394
    10.7  构型  396
    参考文献  397
    习题  399
    1章  配位化学Ⅲ:光谱  404
    11.1  光的吸收  404
    11.1.1  Beer-Lambert定律  405
    11.2  多原子的量子数  406
    11.2.1  自旋-轨道耦合  412
    11.3  配合物的光谱  413
    11.3.1  选择定则  414
    11.3.2  能级相关图  415
    11.3.3  Tanabe-Sugano图  417
    11.3.4  Jahn-Teller畸变和光谱  422
    11.3.5  Tanabe-Sugano能级图应用:根据光谱确定Δo  424
    11.3.6  四面体配合物  428
    11.3.7  电荷迁移光谱  429
    11.3.8  电荷迁移和能源应用  430
    参考文献  432
    习题  433
    2章  配位化学Ⅳ:反应和机理  437
    12.1  背景  437
    12.2  配体取代反应  439
    12.2.1  惰和活配合物  439
    12.2.2  取代反应机理  441
    1.  不同反应路径的动力学结果  442
    1..1  解离  442
    1..2  交换  443
    1..  缔合  444
    1..4  缔合物  444
    12.4  八面体取代反应的实验据  445
    12.4.1  解离  445
    12.4.2  线自由能关系  447
    12.4.3  缔合机理  449
    12.4.4  共轭碱机理  450
    12.4.5  动力学螯合效应  452
    12.5  反应的立体化学  453
    12.5.1  反式配合物的取代反应  454
    12.5.2  顺式配合物的取代反应  456
    12.5.3  螯合环的异构化  457
    12.6  平面四方型配合物的取代反应  457
    12.6.1  平面四方型配合物取代反应的动力学和立体化学  458
    12.6.2  缔合反应的据  458
    12.7  反位效应  460
    12.7.1  反位效应解释  462
    12.8  氧化还原反应  463
    12.8.1  内层反应和外层反应  463
    12.8.2  高、低氧化数的稳定因素  467
    12.9  配体的反应  468
    12.9.1  酯类、酰胺类和肽的水解  468
    12.9.2  模板反应  468
    12.9.3  亲电取代  470
    参考文献  471
    习题  472
    3章  金属有机化学  476
    13.1  历史背景  478
    13.2  有机配体及命名  480
    13.3  18规则  481
    13.3.1    481
    13.3.2  18的由来  485
    13.3.3  平面四方型配合物  486
    13.4  金属有机化学中的配体  488
    13.4.1  羰基配合物  488
    13.4.2  类CO配体  494
    13.4.3  氢化物和双氢配合物  497
    13.4.4  扩展π体系的配体  498
    13.5  金属原子和有机π体系间的成键  502
    13.5.1  线型π体系  502
    13.5.2  环状π体系  504
    13.5.3  富勒烯配合物  510
    13.6  含有M—C、M=C、M≡C键的配合物  514
    13.6.1  烷基及其配合物  515
    13.6.2  卡宾配合物  516
    13.6.3  卡拜(炔)配合物  519
    13.6.4  碳化物和多烯烃配合物  520
    13.6.5  碳导线:聚炔和聚烯桥  521
    13.7  共价键分类法  522
    13.8  金属有机配合物的光谱分析及表征  525
    13.8.1  红外光谱  526
    13.8.2  NMR光谱  529
    13.8.3  表征示例  531
    参考文献  534
    习题  537
    4章  金属有机反应和催化  545
    14.1  配体得失的反应  545
    14.1.1  配体解离和取代  545
    14.1.2  氧化加成和C—H键活化  549
    14.1.3  还原消去和Pd催化交叉偶联  551
    14.1.4  σ键置换  553
    14.1.5  钳型配体的应用  553
    14.2  配体上的反应  554
    14.2.1  插入反应  554
    14.2.2  羰基插入(烷基迁移)  555
    14..  1, 2-插入反应的示例  558
    14.2.4  氢消除反应  558
    14.2.5  脱除反应  559
    14.3  金属有机催化剂  560
    14.3.1  催化氘代反应  560
    14.3.2  氢甲酰化反应  560
    14.3.3  Monsanto乙酸工艺  565
    14.3.4  Wacker(Smidt)工艺  566
    14.3.5  Wilkinson催化加氢反应  567
    14.3.6  烯烃复分解反应  569
    14.4  多相催化剂  574
    14.4.1  Ziegler-Natta聚合反应  575
    14.4.2  水煤气反应  576
    参考文献  577
    习题  579
    5章  主族化学与金属有机化学中的等效基团  584
    15.1  二元羰基配合物的主族等效基团  584
    15.2  等瓣相似原理  586
    15.2.1  等瓣相似的延伸  589
    15.2.2  等瓣相似的应用示例  593
    15.3  金属-金属键  594
    15.3.1  金属-金属多重键  596
    15.4  簇合物  600
    15.4.1    601
    15.4.2  杂  606
    15.4.3  金属和金属碳  608
    15.4.4  羰基簇  611
    15.4.5  以碳为中心的簇  615
    15.4.6  簇合物附论  616
    参考文献  617
    习题  618
    附录A  练习  624
    附录C  661
    Pearson进阶化学系列丛书  674
    元素周期表  676
    希腊字母表  677
    元素的名称与符号  677
    元素的组态  679
    物理常量  681
    转换因子  681
    索引  682

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