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  • 醉染图书有机磷化学中的不对称合成 方法、催化及应用9787125391
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    • 作者: (乌克兰)奥列格·科洛迪阿什尼著 | (乌克兰)奥列格·科洛迪阿什尼编 | (乌克兰)奥列格·科洛迪阿什尼译 | (乌克兰)奥列格·科洛迪阿什尼绘
    • 出版社: 化学工业出版社
    • 出版时间:2021-01-01
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    • 作者: (乌克兰)奥列格·科洛迪阿什尼著| (乌克兰)奥列格·科洛迪阿什尼编| (乌克兰)奥列格·科洛迪阿什尼译| (乌克兰)奥列格·科洛迪阿什尼绘
    • 出版社:化学工业出版社
    • 出版时间:2021-01-01
    • 版次:1
    • 印次:1
    • 字数:441000
    • 页数:360
    • 开本:16开
    • ISBN:9787122375391
    • 版权提供:化学工业出版社
    • 作者:(乌克兰)奥列格·科洛迪阿什尼
    • 著:(乌克兰)奥列格·科洛迪阿什尼
    • 装帧:平装
    • 印次:1
    • 定价:128.00
    • ISBN:9787122375391
    • 出版社:化学工业出版社
    • 开本:16开
    • 印刷时间:暂无
    • 语种:暂无
    • 出版时间:2021-01-01
    • 页数:360
    • 外部编号:1202202711
    • 版次:1
    • 成品尺寸:暂无

    缩略语表001

    1有机磷化合物立体化学基础004

    1.1历史背景004

    1.2立体化学中的一些常见定义007

    1.3对映体组成的测定010

    1.3.1核磁共振方法010

    1.3.1.1手溶剂011

    1.3.1.2金属配合物(位移试剂)012

    1.3.1.3核磁共振手衍试剂014

    1.3.2色谱分析方法016

    1.3.2.1气相色谱法016

    1.3.2.2液相色谱法017

    1.4构型的确定018

    1.4.1X线晶体分析019

    1.4.2化学相关方法020

    1.4.3通过核磁共振确定构型021

    1.5不对称诱导和立体化学025

    1.5.1不对称诱导025

    1.5.2不对称合成026

    1.5.3不对称转化026

    1.5.4对映选择反应026

    1.5.5对映选择合成026

    1.6总结027

    参考文献027

    2P-手磷化合物的不对称合成035

    2.1引言035

    2.2低配位磷化合物036

    .三价三配位磷化合物040

    ..1P(Ⅲ)-化合物的结构稳定041

    ..2P(Ⅲ)上的不对称亲核取代042

    ..2.1仲醇作为手剂044

    ..2.2光学活胺作为手剂053

    ...在P(Ⅲ)上作为手诱导剂056

    ..P(Ⅲ)化合物的不对称氧化064

    ..4P(Ⅲ)上的不对称亲电取代066

    ..4.1不对称Michaelis-Arbuzov反应067

    2.4五价P(Ⅳ)-磷化合物070

    2.4.1导言070

    2.4.2亲核取代反应070

    2.4.2.1手醇在P(Ⅳ)上的亲核取代072

    2.4.2.2手胺P(Ⅳ)上的亲核取代075

    2.5手P(Ⅴ)和P(Ⅵ)磷化合物077

    2.6总结083

    参考文献084

    3含有侧链手中心的磷化合物097

    3.1引言097

    3.2侧链中的不对称诱导098

    3.2.1手从磷向中心的转移099

    3.2.1.1手磷稳定阴离子099

    3.2.1.21,2-不对称诱导101

    3.2.1.31,4-不对称诱导102

    3.3对映选择烯化108

    3.4磷亲核试剂与CX键的立体选择加成112

    3.4.1磷-羟醛反应114

    3.4.2磷-Mannich反应125

    3.4.3磷-Michael反应136

    3.5不对称还原140

    3.6不对称氧化146

    3.7C-修饰150

    3.8不对称环加成151

    3.9多重立体选择153

    3.10总结162

    参考文献162

    4金属配合物的不对称催化178

    4.1引言178

    4.2不对称催化加氢及还原反应179

    4.2.1CC磷化合物的加氢180

    4.2.2CO磷化合物的加氢191

    4.3不对称还原和氧化193

    4.3.1CO、CN和CC键的还原194

    4.3.2不对称氧化199

    4.4亲电不对称催化202

    4.4.1磷原子上的催化亲电取代202

    4.4.1.1P(Ⅲ)化合物的烷基化和芳基化202

    4.4.2侧链中的催化亲电取代206

    4.4.2.1烷基化206

    4.4.2.2卤化208

    4.4..胺化210

    4.5亲核不对称催化212

    4.5.1磷亲核试剂对多键的不对称加成212

    4.5.1.1磷-羟醛反应212

    4.5.1.2磷-Mannich反应218

    4.5.1.3磷-Michael反应220

    4.6环加成反应225

    4.7总结228

    参考文献228

    5不对称有机催化

    5.1引言

    5.2不对称有机催化中底物的催化活化模式

    5.3磷-羟醛反应243

    5.3.1金鸡纳生物碱的催化作用243

    5.3.2金鸡纳-硫脲的催化作用245

    5.3.3有机催化剂的催化作用246

    5.4磷-Mannich反应248

    5.4.1金鸡纳生物碱的有机催化作用248

    5.4.2亚胺的有机催化作用250

    5.4.3亚胺盐的有机催化作用250

    5.4.4手Brφnsted酸的有机催化作用251

    5.5磷-Michael反应254

    5.5.1金鸡纳生物碱的有机催化作用254

    5.5.2硫脲的有机催化作用255

    5.5.3亚胺盐的有机催化作用257

    5.5.4N-杂环卡宾的有机催化作用259

    5.5.5脯氨酸衍生物的有机催化作用259

    5.6酮膦酸酯的有机催化加成266

    5.6.1脯氨酸、氨基酸及其衍生物266

    5.6.2硫脲的有机催化作用272

    5.7磷-Henry反应273

    5.8P-叶立德的有机催化改274

    5.9手二胺的不对称催化276

    5.10287

    参考文献288

    6不对称生物催化298

    6.1引言298

    6.2有机磷化合物的酶促合成298

    6.2.1羟基膦酸酯的动力学拆分299

    6.2.2生物催化酯交换法拆分α-羟基膦酸酯300

    6..生物催化水解法拆分α-羟基膦酸酯302

    6.2.4α-羟基膦酸酯的动态动力学拆分305

    6.2.5β-和ω-羟基膦酸酯的拆分306

    6.2.6β-羟基膦酸酯的动态动力学拆分313

    6.2.7氨基膦酸酯的拆分314

    6.3C—P键化合物的生物合成317

    6.4P-手磷化合物的拆分320

    6.5手有机磷化合物的微生物合成330

    6.5.1酵母催化合成331

    6.5.2单细胞真菌合成335

    6.5.3细菌合成337

    6.6总结338

    参考文献339

    索引347


    1.本书强调了手有机磷化合物及其不对称合成的重要,重点讨论了手有机磷-钌化合物的不对称合成方法,及其在立体选择合成和不对称催化中的许多应用。2.本书具有较高的学术价值,对不对称合成、药物合成领域的研究具有一定的指导作用。

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